ສໍາລັບບາງຫນ້າແມ່ນຖືກແປໂດຍຊອບແວແລະພວກເຂົາບໍ່ຖືກຕ້ອງພຽງພໍ, ກະລຸນາກວດເບິ່ງ en ພາສາອັງກິດ ວິໄສທັດສໍາລັບຂໍ້ມູນທີ່ດີກວ່າ.

URB597

URB597, ເຊິ່ງເອີ້ນກັນວ່າ KDS-4103, ເປັນສານສະກັດທີ່ມີປະສິດທິພາບສູງແລະມີຕົວເລືອກຂອງອາຊິດໄຂມັນອາຊິດ amide hydrolase (FAAH), enzyme catalyzing hydrolysis intracellular ຂອງ endocannabinoid anandamide, ມີຄ່າຂອງການລະງັບ inhibition 50% IC50 ຂອງ 4.6 nM ແລະ 0.5 nM ໃນຫມູສະຫມອງຫນູແລະ microsomes ຕັບຂອງມະນຸດຕາມລໍາດັບ. URB597 ສະແດງຄວາມຮູ້ສຶກ anxiolytic, antidepressant, antinociceptive ແລະ analgesic ໃນ vivo ໂດຍບໍ່ມີການປຸກອາການອື່ນໆທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບສານປະກອບຂອງ cannabinoid.

AASRAW powder PDF Icon

ລາຍ​ລະ​ອຽດ​ຂອງ​ຜະ​ລິດ​ຕະ​ພັນ

 

URB597 ວິດີໂອ

 

 


 

IURB597 ລັກສະນະພື້ນຖານ:

 

ຊື່ຂອງທ່ານ: URB597
CAS: 546141​, 08​, 6
ຄວາມບໍລິສຸດ: 99% (HPLC)
ສູດໂມເລກຸນ: C20H22N2O3
ນ້ໍາຫນັກຂອງມະເລັງ: 338.4
EINECS: 1312995​, 182​, 4
ຄໍາສັບຄ້າຍຄື: N-Cyclohexylcarbamic acid 3 '- (aminocarbonyl) [1,1'-biphenyl] -3-yl ester; 3'-CarbaMoyl- [1,1'-biphenyl] -3-yl cyclohexylcarbaMate; 3- (3-carbaMoylphenyl) phenyl N-cyclohexylcarbaMate CarbaMic, N-cyclohexyl, 3 '- (aMinocarbonyl) [1,1'-biphenyl] -3-yl ester; KDS 4103 N-Cyclohexylcarbamic acid 3' - (aminocarbonyl) [1,1'-biphenyl] -3-yl ester N-Cyclohexylcarbamic acid 3 '- (aminocarbonyl) [1,1'-biphenyl] -3-yl ester URB 597 KDS 4103; URB 597,> = 98%, APD597 (URB597)
Melt Point: 155-157 ° C
ອັນຟາ: D + 5 (c = 0.437 ໃນ chloroform)
Temp Storage: 2-8 ° C
ຄວາມຍືດຫຍຸ່ນ DMSO: soluble2mg / mL, clear (warmed)
ສີ: White solid

 


 

II ການນໍາໃຊ້ URB597 ໃນວົງຈອນ:

 

1Name:

URB597

 

2.What is the work for URB597?

ເຫດຜົນສໍາຄັນທີ່ສໍາຄັນກັບການນໍາໃຊ້ຢາຕ້ານໂຣກໂດຍກົງຂອງຢາຕ້ານໂຣກແຄນນາໂນໂນນ 1 (CB1) ແມ່ນວ່າສານປະກອບເຫຼົ່ານີ້ເພີ້ມການດື່ມເຫຼົ້າແລະຢາທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບຢາເສບຕິດ. ເປັນວິທີທາງເລືອກ, ກິດຈະກໍາ CB1-receptor-mediated ສາມາດສະຫນັບສະຫນູນໄດ້ໂດຍການເພີ່ມລະດັບ anandamide ດ້ວຍການນໍາໃຊ້ທາດອາຊິດ hydrolase ອາຊິດ amide hydrolase (FAAH) inhibitors. ຈຸດປະສົງ: ການນໍາໃຊ້ຕົວຍັບຍັ້ງ FAAH inhibitor URB597, ພວກເຮົາໄດ້ກວດເບິ່ງວ່າການກະຕຸ້ນຂອງໂຕນ cannabinoid endogenous ເພີ່ມຄວາມຮັບຜິດຊອບໃນການໃຊ້ເຫຼົ້າ, ຍ້ອນວ່າສິ່ງທີ່ເກີດຂຶ້ນກັບຜູ້ຮັບ agonist CB1 ໂດຍກົງ. ອຸປະກອນແລະວິທີການ: URB597 ໄດ້ຖືກທົດສອບກ່ຽວກັບການບໍລິຫານຕົວເອງຂອງເຫຼົ້າໃນຫນູ Wistar ແລະການດື່ມເຫຼົ້າໃນເຮືອນທີ່ມີເຊື້ອໄວຣັສທີ່ມັກເມັດເມັດທີ່ມັກເມັດທີ່ມີເມັດ Marsigian Sardinian (msP). ໃນຫນູ Wistar, ຜົນກະທົບຂອງ URB597 ກ່ຽວກັບຄວາມກັງວົນທີ່ເກີດຂື້ນໃນເຫຼົ້າແລະຄວາມກົດດັນ, ການປິ່ນປົວໂຣກເຫຼົ້າແລະ yuimbine, ແລະ cue ກໍ່ໄດ້ຖືກປະເມີນຜົນ. ສໍາລັບການປຽບທຽບຜົນກະທົບຂອງຢາຕ້ານເຊື້ອ receptor CB1 rimonabant ກ່ຽວກັບເອກະສານຂອງຕົນເອງເອທານອນໄດ້ຖືກທົດສອບ. ຜົນໄດ້ຮັບ: ພາຍໃຕ້ເງື່ອນໄຂຂອງການທົດລອງຂອງພວກເຮົາ, ການນໍາໃຊ້ intraperitoneal (IP) ຂອງ URB597 (0.0, 0.3 ແລະ 1.0 mg / kg) ບໍ່ໄດ້ເພີ່ມຂຶ້ນການດື່ມເຫຼົ້າໃນເຮືອນທີ່ສະຫມັກໃຈແບບສະຫມັກໃຈໃນຫມູ msP ຫຼືບໍ່ມີການຄວບຄຸມອັດຕາສ່ວນ 1 ແລະອັດຕາການເພີ່ມຂື້ນຂອງຕົວເອງໃນ Wistars ທີ່ບໍ່ໄດ້ເລືອກ. ໃນການທົດສອບການທົດແທນຄືນ, ສານປະສົມບໍ່ມີຜົນກະທົບຕໍ່ຄວາມກົດດັນ, ຄວາມກົດດັນຂອງ footshock- ແລະ relapse ທີ່ເກີດຈາກ yohimbine. ໃນທາງກັບກັນ, URB597 ໄດ້ລຶບລ້າງການຕອບສະຫນອງຄວາມກັງວົນທີ່ໄດ້ກໍານົດໃນເວລາຖອນຫຼັງຈາກການໃຊ້ເຫຼົ້າແວງຢ່າງໄວວາຂອງເຫຼົ້າ (3.0 g / kg). Rimonabant (0.0, 0.3, 1.0 ແລະ 3.0 mg / kg) ໄດ້ຫຼຸດລົງຢ່າງຫຼວງຫຼາຍໃນການບໍລິຫານຕົວເອງຂອງເອທານອນ. ຜົນໄດ້ຮັບສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າການກະຕຸ້ນຂອງລະບົບ endocannabinoid anandamide ໂດຍ inhibition selective ຂອງ FAAH ບໍ່ເພີ່ມຄວາມສ່ຽງຕໍ່ການໃຊ້ເຫຼົ້າແຕ່ເຮັດໃຫ້ຄວາມກັງວົນທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບການຖອນເຫຼົ້າຫຼຸດລົງ. ດັ່ງນັ້ນພວກເຮົາສາມາດຄາດຄະເນວ່າຢາທີ່ອີງໃສ່ການນໍາໃຊ້ໂມເລກຸນຂອງລະບົບ endocannabinoid ເຊັ່ນ URB597 ອາດຈະສະຫນອງຂໍ້ໄດ້ປຽບທີ່ສໍາຄັນເມື່ອທຽບໃສ່ກັບການປິ່ນປົວດ້ວຍຕົວກໍານົດການຂອງ CB1 ໂດຍກົງ.

 

3Is effect URB597?

ຜົນກະທົບຂອງ URB 597 ຢູ່ຄົນດຽວແລະປະສົມປະສານກັບ anandamide ໄດ້ຖືກກວດສອບຢູ່ໃນກຸ່ມຂອງ monkeys (n = 4) ທີ່ຖືກຈໍາແນກΔ9-THC (0.1 mg ກົກ -1 iv) ຈາກຍານພາຫະນະແລະໃນກຸ່ມອື່ນ (n = 5) ທີ່ໄດ້ຮັບ chronic 9-THC (1 mg ກຼາມ -112 h-1 sc) ທີ່ຖືກຈໍາແນກຢາ rimonabant cannabinoid (1 mg · kg-1 iv).

 

4 ຄໍາແນະນໍາເພີ່ມເຕີມ:

URB 597 ໄດ້ເສີມຂະຫຍາຍຜົນກະທົບດ້ານການປະພຶດຂອງຢາ anandamide ແຕ່ບໍ່ແມ່ນພະຍາດ agonist CB1 ອື່ນໆ. ຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, URB 597 ບໍ່ໄດ້ເສີມຂະຫຍາຍຄວາມສໍາຄັນຂອງການຖອນເງິນ 9-THC ທີ່ຖືກນໍາໃຊ້ໂດຍ anandamide. ໂດຍລວມ, ຂໍ້ມູນເຫຼົ່ານີ້ສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າອານາໂມດີເອັນສ໌ທີ່ຢູ່ໃນສະຫມອງຂອງສັດຕົ້ນຕໍບໍ່ໄດ້ກະຕຸ້ນໃຫ້ມີຜົນກະທົບຕໍ່ການປະພຶດຂອງການນໍາໃຊ້ຢາ anandamide.

ທາດຍັບຍວນອາຊິດອາຊິດທີ່ມີປະສິດທິພາບແລະເລືອກທີ່ມີປະສິດທິພາບອາຊິດ amide hydrolase (FAAH) (ຄ່າ IC50 ແມ່ນ 3 ແລະ 5 nM ໃນສະຫມອງແລະຫນູຂອງມະນຸດ, ຕາມລໍາດັບ). ສະແດງບໍ່ມີກິດຈະກໍາ inhibitory ທີ່ສໍາຄັນຕໍ່ບັນດາ receptors, ion channels ແລະ enzymes, ລວມທັງ receptors cannabinoid ຂອງມະນຸດແລະ lipase monoacylglycerol ຫນູ. ສະແດງການຕ້ານການໂຕ້ແຍ້ງແລະປະຕິກິລິຍາ antihyperalgesic ໃນຮູບແບບການເຈັບເປັນອັກເສບ. ໃນ vitro, KDS-4103 inhibits ກິດຈະກໍາຂອງ FAAH ທີ່ມີຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນສະເລ່ຍ (IC (50)) ຂອງ 5 nM ໃນສະຫມອງຂອງຫນູແລະ 3 nM ໃນ microsomes ຕັບຂອງມະນຸດ. In vivo, KDS-4103 inhibits ກິດຈະກໍາ FAAH ຂອງສະຫມອງຫນູຫຼັງຈາກການນໍາໃຊ້ intraperitoneal (ip) ກັບຢາ inhibitory (ID (50)) ຂອງ 0.15 mg / kg. ສານປະສົມທີ່ບໍ່ໄດ້ພົວພັນຢ່າງມີໄນສໍາຄັນກັບເປົ້າຫມາຍອື່ນໆທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບ cannabinoid, ລວມທັງການຮັບສານ cannabinoid ແລະການຂົນສົ່ງຢາ anandamide, ຫຼືມີຊ່ອງທາງກວ້າງຂອງ receptors, ຊ່ອງທາງ ion, ຂົນສົ່ງແລະ enzymes. ໂດຍການນໍາໃຊ້ ip ກັບຫນູແລະຫນູ KDS-4103 ສະຫນອງຄວາມສໍາຄັນ, anxiolytic ຄ້າຍຄື, ຜົນ antidepressant ແລະປະຕິກິລິຢາ analgesic, ທີ່ຖືກປ້ອງກັນໂດຍການປິ່ນປົວດ້ວຍ antagonists CB1 receptor. ໃນທາງກົງກັນຂ້າມ, ໃນເວລາທີ່ມີຜົນກະທົບຢ່າງຫຼວງຫຼາຍຕໍ່ກິດຈະກໍາຂອງ FAAH ແລະການເພີ່ມຂື້ນຢ່າງຫຼວງຫຼາຍໃນລະດັບສະຫມອງຂອງ anandamide, KDS-4103 ບໍ່ໄດ້ສະທ້ອນເຖິງຜົນກະທົບທີ່ຄ້າຍຄືກັບການາໂນໂນມ (ເຊັ່ນ: catalepsy, hypothermia, hyperphagia), ບໍ່ໄດ້ເຮັດໃຫ້ຄວາມມັກ, ຜົນກະທົບທີ່ມີການຈໍາແນກຂອງສ່ວນປະກອບທີ່ໃຊ້ຂອງຢາສູບ, Delta9-tetrahydrocannabinol (Delta9-THC). ການຄົ້ນພົບເຫຼົ່ານີ້ຊີ້ໃຫ້ເຫັນວ່າ KDS-4103 ປະຕິບັດໂດຍການເສີມຂະຫຍາຍການປະຕິບັດ tonic ຂອງ anandamide ໃສ່ subset ຂອງ CB (1) receptors, ຊຶ່ງມັກຈະມີສ່ວນຮ່ວມໃນການຄວບຄຸມອາລົມແລະຄວາມເຈັບປວດ. KDS-4103 ແມ່ນມີຢູ່ໃນປາກໃນຫນູແລະ monnom cynomolgus. ການສຶກສາໃນໄລຍະຊ້ໍາຊືມຊ້ໍາ (1,500 mg / kg, ຕໍ່ຫນ້າ) ໃນສອງຊະນິດນີ້ບໍ່ໄດ້ສະແດງໃຫ້ເຫັນຄວາມເປັນພິດຕໍ່ລະບົບ. ເຊັ່ນດຽວກັນ, ຄວາມເປັນພິດທີ່ບໍ່ມີຢູ່ໃນການທົດສອບ cytotoxicity ແບັກທີເລຍໃນ vitro ແລະໃນການທົດສອບ Ames. ນອກຈາກນັ້ນ, ຍັງບໍ່ມີການຂາດສານອາຫານໃນຫນູໃນການທົດສອບ rotarod ຫຼັງຈາກການປິ່ນປົວທີ່ມີອາການສ້ວຍແຫຼມທີ່ມີ KDS-4103 ຢູ່ໃນເວລາສູງເຖິງ 5 mg / kg ຫຼືໃນຫມໍ້ໄຟປະຕິບັດທີ່ເປັນປະໂຫຍດຫຼັງຈາກປະລິມານທາງປາກສູງເຖິງ 1,500 mg / kg. ຜົນໄດ້ຮັບສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າ KDS-4103 ຈະສະເຫນີວິທີການໃຫມ່ທີ່ມີຫນ້າທີ່ປິ່ນປົວທີ່ເຫມາະສົມສໍາລັບການປິ່ນປົວຄວາມກັງວົນ, ຊຶມເສົ້າແລະອາການເຈັບ.

 

5 URB597:

ຕ່ໍາສຸດ 10grams.
ສອບຖາມກ່ຽວກັບປະລິມານປົກກະຕິ (ພາຍໃນ 1kg) ສາມາດຖືກສົ່ງອອກພາຍໃນ 12 ຊົ່ວໂມງຫລັງຈາກຈ່າຍ.
ສໍາລັບຄໍາສັ່ງຂະຫນາດໃຫຍ່ (ພາຍໃນ 1kg) ສາມາດຖືກສົ່ງອອກໃນ 3 ມື້ເຮັດວຽກຫຼັງຈາກການຈ່າຍເງິນ.

 

6 URB597 ສູດ:

ເພື່ອສອບຖາມຕົວແທນລູກຄ້າຂອງພວກເຮົາ (CSR) ສໍາລັບລາຍລະອຽດ, ສໍາລັບການອ້າງອີງຂອງທ່ານ.

 

7 URB597 Marketing:

ຈະໄດ້ຮັບການສະຫນອງໃນອະນາຄົດ.

 


 

III. URB597 HNMR

 

ພວກເຮົາມີຝຸ່ນ Aprepitant supplie, ຜົງ Aprepitant ສໍາລັບການຂາຍ, ຜັກ Aprepitant Raw (170729-80-3) hplc≥98% | AASraw R & D Reagents

 


 

IV ວິທີການຊື້ URB597 ຈາກ AASraw?

 

1. ເພື່ອຕິດຕໍ່ພວກເຮົາໂດຍອີເມວຂອງພວກເຮົາລະບົບສອບຖາມ, ຫຼື skype ອອນໄລນ໌ຕົວແທນບໍລິການລູກຄ້າ (CSR).
2. ເພື່ອໃຫ້ພວກເຮົາມີປະລິມານແລະທີ່ຢູ່ຂອງທ່ານ.
3.Our CSR ຂອງພວກເຮົາຈະໃຫ້ທ່ານຄິດໄລ່, ໄລຍະເວລາການຈ່າຍ, ເລກຕິດຕາມ, ວິທີການຈັດສົ່ງແລະວັນທີ່ມາຮອດປະມານ (ETA).
4. ການຈ່າຍເງິນແລະສິນຄ້າຈະຖືກສົ່ງອອກໃນ 12 ຊົ່ວໂມງ (ສໍາລັບຄໍາສັ່ງພາຍໃນ 10kg).
5.Goods ໄດ້ຮັບແລະໃຫ້ຄໍາເຫັນ.

 


 

ເຕືອນ blog ຜະລິດຕະພັນທີ່ທ່ານມັກ:

 

 Female Viagra? ທຸກສິ່ງທຸກຢ່າງກ່ຽວກັບການເສີມຂະຫຍາຍສີຝຸ່ນ Flibanserin ວິທີການໃຊ້ Clenbuterol ສໍາລັບການສູນເສຍນ້ໍາຫນັກ ແມ່ນຫຍັງແມ່ນຝຸ່ນ nandrolone ນໍາໃຊ້ສໍາລັບຜົນປະໂຫຍດ / nandrolone?

 


 

ຂໍ້ມູນເພີ່ມເຕີມກ່ຽວກັບຜະລິດຕະພັນທີ່ກ່ຽວຂ້ອງ,ຍິນດີຕ້ອນຮັບຄລິກທີ່ນີ້.


=

ຄວາມຄິດເຫັນ

ມີຄວາມຄິດເຫັນທີ່ບໍ່ມີ.

ເປັນຄົນທໍາອິດທີ່ຈະທົບທວນ "URB597"

ທີ່ຢູ່ອີເມວຂອງທ່ານຈະບໍ່ໄດ້ຮັບການຈັດພີມມາ. ທົ່ງນາທີ່ກໍານົດໄວ້ແມ່ນຫມາຍ *

Captcha *