ການຈັດສົ່ງພາຍໃນອາເມລິກາ, ການສົ່ງສິນຄ້າພາຍໃນຂອງການາດາ, ການສົ່ງພາຍໃນໃນປະເທດເອີຣົບ

Alprostadil, (PGE1), Prostaglandin E1

Rating:
5.00 ອອກຈາກ 5 ອີງ​ຕາມ 1 ແນນໂຫວດ
SKU​: 745​, 65​, 3. ປະເພດ:

AASraw ແມ່ນມີການສັງລວມແລະຄວາມສາມາດໃນການຜະລິດຈາກ Gram ເຖິງລໍາດັບມະຫາຊົນຂອງ Alprostadil, (PGE1), Prostaglandin E1 (745-65-3), ພາຍໃຕ້ກົດລະບຽບ CGMP ແລະລະບົບຄວບຄຸມທີ່ມີຄຸນນະພາບທີ່ຕິດຕາມ.

Prostaglandin E1 (PGE1), ເຊິ່ງເອີ້ນກັນວ່າ alprostadil, ເປັນ prostaglandin ທີ່ເກີດຂຶ້ນຕາມທໍາມະຊາດເຊິ່ງຖືກນໍາໃຊ້ເປັນຢາ. ໃນເດັກນ້ອຍທີ່ມີຂໍ້ບົກພ່ອງໃນຫົວໃຈເກີດຂື້ນ, ມັນຖືກນໍາໃຊ້ໂດຍການສັກຊ້າລົງເຂົ້າໄປໃນເສັ້ນເລືອດເພື່ອເປີດທໍ່ລໍາລຽງ ductus arteriosus ຈົນກ່ວາການຜ່າຕັດສາມາດໄດ້ຮັບການປະຕິບັດ. ໂດຍການສີດເຂົ້າໄປໃນອະໄວຍະວະເພດຫຼືການວາງໄຂ່ຢູ່ໃນ urethra, ມັນຖືກນໍາໃຊ້ເພື່ອປິ່ນປົວພະຍາດກະເພາະລໍາໄສ້.

AASRAW powder PDF Icon

ລາຍ​ລະ​ອຽດ​ຂອງ​ຜະ​ລິດ​ຕະ​ພັນ

Alprostadil, (PGE1), Prostaglandin E1 video


Alprostadil, (PGE1), Prostaglandin E1 ຕົວລະຄອນພື້ນຖານ

ຊື່ຂອງທ່ານ: Alprostadil, (PGE1), Prostaglandin E1
CAS: 745​, 65​, 3
ສູດໂມເລກຸນ: C20H34O5
ນ້ໍາຫນັກຂອງມະເລັງ: 354.48
Melt Point: 115-116 ° C
Temp Storage: 2 -8 C
ສີ: ຝຸ່ນສີຂາວ


Alprostadil, (PGE1), Prostaglandin E1 (745-65-3) ໃນຮອບວຽນ steroids

ຊື່

Alprostadil, (PGE1), Prostaglandin E1 (CAS 745-65-3), ທີ່ເອີ້ນວ່າ Avastin ແລະ Mvasi.

Alprostadil, (PGE1), Prostaglandin E1 ການນໍາໃຊ້

Bevacizumab ມາເປັນການແກ້ໄຂການປິ່ນປົວຢ່າງຊ້າໆໃນເສັ້ນເລືອດ. Bevacizumab isadministered ໂດຍທ່ານຫມໍຫຼືພະຍາບານໃນຫ້ອງການທາງການແພດ, ສູນກາງ້ໍາຕານ, ຫຼືໂຮງຫມໍ. Bevacizumab ແມ່ນປົກກະຕິແລ້ວເມື່ອທຸກຄັ້ງ 2 ຫຼື 3 ອາທິດ.

ມັນຄວນໃຊ້ເວລາ 90 ນາທີສໍາລັບທ່ານທີ່ຈະໄດ້ຮັບຄັ້ງທໍາອິດຂອງທ່ານ bevacizumab. ທ່ານຫມໍຫຼືພະຍາບານຈະສັງເກດເບິ່ງທ່ານຢ່າງໃກ້ຊິດເພື່ອເບິ່ງວ່າຮ່າງກາຍຂອງທ່ານ react ກັບ bevacizumab. ຖ້າທ່ານບໍ່ມີບັນຫາຮ້າຍແຮງເມື່ອທ່ານໄດ້ຮັບ bevacizumab ຄັ້ງທໍາອິດຂອງທ່ານ, ມັນຈະໃຊ້ເວລາ 30 ຫາ 60 ນາທີສໍາລັບທ່ານເພື່ອໃຫ້ທ່ານໄດ້ຮັບຢາແຕ່ລະໄລຍະຂອງທ່ານ.

ການສັກຢາ Bevacizumab ອາດຈະເຮັດໃຫ້ເກີດມີຕິກິລິຍາທີ່ຮຸນແຮງໃນລະຫວ່າງການສັກຢາ. ຖ້າທ່ານມີອາການຕໍ່ໄປນີ້, ໃຫ້ບອກທ່ານຫມໍຂອງທ່ານທັນທີ: ຫາຍໃຈຍາກຫຼືຫາຍໃຈສັ້ນ, ແອວ, ຊຶມເສົ້າ, ເຫື່ອອອກ, ເຈັບຫົວ, ຖອກທ້ອງ, ວ່ອງໄວ, ຮູ້ສຶກວ່ອງໄວ, ປຽກ, ອາການຄັນ, ກະດູກ, ຫຼືອາຈຽນ. ທ່ານຫມໍຂອງທ່ານອາດຈໍາເປັນຕ້ອງຫຼຸດຜ່ອນການສັກຂອງທ່ານ, ຫຼືຊັກຊ້າຫຼືຢຸດການປິ່ນປົວຂອງທ່ານຖ້າທ່ານປະສົບຜົນຂ້າງຄຽງເຫຼົ່ານີ້ຫຼືຜົນຂ້າງຄຽງອື່ນໆ.

ວິທີການ Alprostadil, (PGE1), Prostaglandin E1 (745-65-3) ເຮັດວຽກ

ສໍາລັບການປິ່ນປົວພະຍາດ dysfunction erectile (ED), alprostadil relaxes ກ້າມຊີ້ນລຽບຂອງ cavernosum corpus; ຢ່າງໃດກໍຕາມ, ກົນໄກທີ່ແນ່ນອນຂອງການປະຕິບັດແມ່ນບໍ່ຮູ້. ມັນປະກົດວ່າຜົນກະທົບແມ່ນເນື່ອງມາຈາກການເພີ່ມຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນໃນລະດັບຂອງສະຫມອງຂອງວົງໂຄຈອນ. Alprostadil ພົວພັນກັບ receptors membrane-bound ທີ່ສະເພາະທີ່ກະຕຸ້ນ adenylate cyclase ແລະ elevate AMP cyclic intracellular, ນໍາໄປສູ່ການເຮັດວຽກຂອງໂປຕີນ kinase ແລະ relaxation ກ້າມຊີ້ນທີ່ໄດ້ຮັບຜົນ. ການປະຕິບັດນີ້ແມ່ນກົງກັນຂ້າມກັບ papaverine ເຊິ່ງ inhibits phosphorylation oxidative mediated inactivation ຂອງ AMP cyclic ແລະ interferes ກັບການລະດຽມຂອງທາດການຊຽມໃນລະຫວ່າງການຫຼຸດລົງກ້າມຊີ້ນ. Alprostadil ອາດຈະປະຕິເສດການປະຕິບັດ vasoconstrictive ຂອງ norepinephrine ໂດຍການປ້ອງກັນການປ່ອຍ neuronal ຂອງ norepinephrine ແລະອາດຈະເສີມຂະຫຍາຍການປະຕິບັດຂອງ nonadrenergic, noncholinergic vasodilatory neurotransmitters. ໃນການປິ່ນປົວ ED, alprostadil ເຮັດໃຫ້ການຕັ້ງທ້ອງໂດຍ relaxing ກ້າມກ້ຽງ trabecular ແລະ dilating ເສັ້ນເລືອດແດງ cavernosal ແລະສາຂາຂອງເຂົາເຈົ້າ. ການຫລຸດລົງຂອງເສັ້ນເລືອດແດງແມ່ນປະກອບດ້ວຍຄວາມໄວໃນການໄຫລວຽນເສັ້ນເລືອດສູງແລະການຕໍ່ຕ້ານການໄຫຼວຽນຂອງເສັ້ນເລືອດເພີ່ມຂຶ້ນ. ດັ່ງນັ້ນ, ສະຖານທີ່ທີ່ມີຊ່ອງຫວ່າງແລະຂະຫຍາຍຕົວເລືອດຈະຖືກທໍາລາຍຈາກການບີບອັດຂອງສານພິດຕໍ່ຕ້ານ tunica albuginea. ເພື່ອບັນລຸຄວາມຫນາແຫນ້ນແລະຄວາມເຂັ້ມແຂງທີ່ເຫມາະສົມ, tunica albuginea ຕ້ອງມີຄວາມແຂງແຮງພຽງພໍທີ່ຈະຍືດຍືດອອກຈາກທໍ່ນັ້ນແລະມັນສະກັດກັ້ນການໄຫຼວຽນອອກ. ຂະບວນການນີ້ແມ່ນຍັງເອີ້ນວ່າກົນໄກການລະບາດຂອງບໍລິສັດ. Alprostadil ບໍ່ໄດ້ຜົນກະທົບໂດຍກົງຕໍ່ການກະຕຸ້ນເຕືອນຫຼືການມີເພດສໍາ.

ໃນການປິ່ນປົວພະຍາດຫົວໃຈ congenitalous ductus arteriosus, alprostadil ຮັກສາການດູດຊືມຂອງ ductal ໂດຍຜ່ອນຄາຍກ້າມຊີ້ນຂອງເສັ້ນຜ່າກາງ ductus arteriosus. Alprostadil ແມ່ນມີປະສິດຕິຜົນພຽງແຕ່ຖ້າໃຫ້ກ່ອນທີ່ຈະປິດການຮ່າງກາຍຂອງຮ່າງກາຍທໍ່ລໍາໄສ້. ການບໍລິຫານຂອງ alprostadil ໃນການເປັນໂຣກເບົາຫວານທີ່ມີ cyanotic congenital defects (ການໄຫຼວຽນເລືອດທີ່ຈໍາກັດ) ເຮັດໃຫ້ເກີດການໄຫລວຽນຂອງເລືອດ pulmonary ແລະ / ຫຼືການເພີ່ມປະລິມານການໄຫລວຽນຂອງເລືອດແລະລະບົບປະສາດ pulmonary, ແລະການອີ່ມຕົວອົກຊີເຈນ. ການຕອບສະຫນອງຂອງ neonate cyanotic ກັບການປິ່ນປົວດ້ວຍ alprostadil ແມ່ນກ່ຽວຂ້ອງກັນກັບ inversely ກັບ pretreatment PO2. ການຕອບສະຫນອງທີ່ໃຫຍ່ທີ່ສຸດແມ່ນປາກົດຂື້ນຢູ່ໃນເດັກນ້ອຍທີ່ມີປະສິດທິພາບຕ່ໍາ PaO2 (<2 torr), ການຫຼຸດລົງຂອງເສັ້ນເລືອດແດງແລະຜູ້ທີ່ມີອາຍຸຫຼາຍກວ່າ 20 ວັນ. Neonates ກັບ PaO4 ມູນຄ່າຂອງ 2 torr ຫຼືຫຼາຍກວ່ານັ້ນກໍ່ມີການຕອບໂຕ້ຫນ້ອຍກັບ alprostadil.

ໃນບັນດາເດັກນ້ອຍທີ່ມີການໄຫຼເຂົ້າໃນລະບົບທີ່ຈໍາກັດ, ການໃຊ້ alprostadil ສາມາດສົ່ງຜົນກະທົບຕໍ່ການປ້ອງກັນຫຼືແກ້ໄຂ acidemia, ການເພີ່ມຂຶ້ນຂອງການອອກກໍາລັງກາຍທີ່ມີຄວາມດັນເລືອດເພີ່ມຂຶ້ນ, ຄວາມດັນເລືອດເພີ່ມຂຶ້ນ, ການເພີ່ມຄວາມດັນເລືອດແລະການເຮັດວຽກ, ຫຼຸດລົງຂອງ gradient ຫຼຸດລົງ, (ໃນເດັກເລີ້ມກັບການຜ່າຕັດຂອງອະໄວຍະວະ), ແລະ / ຫຼືອັດຕາສ່ວນຫຼຸດລົງຂອງຄວາມດັນໂລຫິດຂອງ pulmonary ຫຼຸດລົງຄວາມກົດດັນຂອງອາໂຣກ (ໃນເດັກນ້ອຍເກີດໃຫມ່ທີ່ມີການຂັດຂວາງຂອງທ້ອງຟ້າ). ບໍ່ເຫມືອນກັບໃນເຍື່ອຫຸ້ມສີນ້ໍາຕານ, ປະສິດທິພາບຂອງ alprostadil ໃນເດັກເກີດໃຫມ່ໆບໍ່ແມ່ນອາຍຸຕໍ່າກວ່າຫຼືປະຕິບັດຫນ້າທໍາອິດ PaO2.

ຄໍາແນະນໍາເພີ່ມເຕີມ

Alprostadil (Prostglandin E1) ຖືກນໍາໃຊ້ເພື່ອປິ່ນປົວພະຍາດ dysfunction erectile (ED) ໃນເພດຊາຍຜູ້ໃຫຍ່. ການປະສິດທິພາບຂອງ alprostadil ໃນການປິ່ນປົວ ED ມີຄວາມແຕກຕ່າງກັບສາເຫດ; ອັດຕາການຕອບສະຫນອງໂດຍທົ່ວໄປແມ່ນຕໍ່າລົງໃນຄົນທີ່ມີໂຣກເອດສ໌ໂດຍເສື່ອຍແລ້ວສົມທຽບກັບຜູ້ທີ່ມີໂຣກເອດສ໌ຍ້ອນໂຣກ neurogenic, psychogenic ຫຼື vasculogenic. ສອງຮູບແບບທີ່ໄດ້ຮັບການຕະຫຼາດສໍາລັບການປິ່ນປົວເອດສ: ຜະລິດຕະພັນ transurethral (Muse) ເຊິ່ງໃຊ້ເມັດຢາທີ່ຖືກນໍາໃຊ້ເຂົ້າໄປໃນ urethra ແລະການສັກຢາ (Caverject ຫຼື Edex) ທີ່ຖືກສົ່ງໂດຍກົງເຂົ້າໄປໃນ corpus cavernosa. ຮູບແບບການນໍາໃຊ້ປະເພດອື່ນໆເຊັ່ນ: Gel topical ແລະລະບົບການໃຫ້ບໍລິການ liposomal ທີ່ບໍ່ແມ່ນການກະຕຸ້ນແມ່ນຢູ່ພາຍໃຕ້ການສືບສວນ. ອີງຕາມຄໍາແນະນໍາໃນການປິ່ນປົວ ED, ຢາ inhibitors 5 ທີ່ມີນ້ໍາປະເພດ phosphodiesterase (PDE5 inhibitor) ຖືກຖືວ່າເປັນການປິ່ນປົວຕາມທໍາອິດ. ທາງເລືອກໃນການປິ່ນປົວຄັ້ງທີສອງປະກອບມີການສັກຢາ intracavernous ແລະການປິ່ນປົວດ້ວຍ intra-urethral. ການປິ່ນປົວດ້ວຍການສັກຢາໃນທົ່ວໂລກແມ່ນການປິ່ນປົວທີ່ບໍ່ມີປະສິດຕິຜົນທີ່ສຸດສໍາລັບການປິ່ນປົວດ້ວຍ ED, ດ້ວຍການຕອບສະຫນອງທີ່ມີຄວາມຄາດເດົາແລະຕໍ່ເນື່ອງ. ຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ມັນກໍ່ແມ່ນຜົນຂ້າງຄຽງທີ່ເປັນອັນຕະລາຍແລະໂຣກຮ້າຍແຮງລວມທັງການເປັນໂຣກ priapism ແລະ fibrosis penile. ການອະນຸມັດຂອງ FDA ແມ່ນດັ່ງນີ້: Caverject ໃນເດືອນກໍລະກົດ 1995, MUSE ໃນເດືອນຕຸລາ 1996, ແລະ Edex ໃນເດືອນມິຖຸນາ 1997.

Alprostadil ແລະ prostaglandins ອື່ນໆໃນຊຸດ E ແມ່ນພົບຕາມທໍາມະຊາດໃນລໍາໄສ້ແລະ ductus arteriosus ຂອງ fetus. prostaglandins e-type vasodilate arterioles ໂດຍການຜ່ອນຄາຍໂດຍກົງຂອງກ້າມເນື້ອລວດກ້າມເນື້ອ. ຜົນກະທົບທາງດ້ານ pharmacologic ອື່ນໆປະກອບມີການເພີ່ມຂຶ້ນຂອງຜົນຜະລິດ cardiac, dilation ຂອງທັງລະບົບແລະ pulmonary, ການຂະຫຍາຍຂອງ ductus arteriosus, inhibition ຂອງ aggregation plaque, relaxation ຂອງກ້າມທ້ອງ, ເພີ່ມທະວີການໄຫຼຂອງເສັ້ນເລືອດ renal, ແລະຊັກຊ້າຂອງເວລາຫວ່າງເປົ່າ. Alprostadil intravenous ໄດ້ຖືກນໍາໃຊ້ໃນເດັກອ່ອນກັບການລະບາດຂອງການໄຫລວຽນຂອງ ventricular ຂວາຫຼືຊ້າຍເພື່ອຮັກສາຄວາມປອດໄພຂອງເສັ້ນເລືອດຕັນອາຍຈົນເຖິງເວລາຂອງການຜ່າຕັດແກ້ໄຂຫລືປວດລ້າວ. Alprostadil ໂດຍທົ່ວໄປແມ່ນມີປະສິດຕິຜົນຫຼາຍໃນຜູ້ທີ່ເກີດໃຫມ່ທີ່ມີເລືອດປະສົມປະສານຕ່ໍາ PO2 ແລະຜູ້ທີ່ມີອາຍຸຫຼາຍກວ່າ 4 ມື້. ໃນເດັກນ້ອຍທີ່ມີອາຍຸຫຼາຍກວ່າ 4 ມື້, ມີການຫຼຸດລົງຂອງການກະຕຸ້ນກ້າມເນື້ອລຽບຂອງໂປຼຕີນຍ້ອນການປ່ຽນແປງຂອງການປ່ຽນແປງຫຼັງຈາກເກີດຫຼັງຈາກເກີດຫຼັງຈາກລໍາໄສ້ຂອງລໍາໄສ້ຂອງລໍາໄສ້. ຢາ alprostadil intravenous ຮຽກຮ້ອງໃຫ້ມີການຕິດຕາມກວດກາການຫາຍໃຈໃນລະຫວ່າງການບໍລິຫານເພາະວ່າການຫາຍໃຈພັດທະນາໃນ 10-12% ຂອງທາຮົກ. Alprostadil ແມ່ນ FDA ອະນຸມັດໃນຜູ້ປ່ວຍເດັກນ້ອຍເປັນໄວລຸ້ນ. Prostin VR Pediatric ໄດ້ຖືກອະນຸມັດໂດຍ FDA ໃນ 1981.


ວິທີການຊື້ Alprostadil, (PGE1), Prostaglandin E1 ຈາກ AASraw

1. ເພື່ອຕິດຕໍ່ພວກເຮົາໂດຍອີເມວຂອງພວກເຮົາ ລະບົບສອບຖາມ, ຫຼື skype ອອນໄລນ໌ຕົວແທນບໍລິການລູກຄ້າ (CSR).
2. ເພື່ອໃຫ້ພວກເຮົາມີປະລິມານແລະທີ່ຢູ່ຂອງທ່ານ.
3.Our CSR ຂອງພວກເຮົາຈະໃຫ້ທ່ານຄິດໄລ່, ໄລຍະເວລາການຈ່າຍ, ເລກຕິດຕາມ, ວິທີການຈັດສົ່ງແລະວັນທີ່ມາຮອດປະມານ (ETA).
4. ການຈ່າຍເງິນແລະສິນຄ້າຈະຖືກສົ່ງອອກໃນ 12 ຊົ່ວໂມງ (ສໍາລັບຄໍາສັ່ງພາຍໃນ 10kg).
5.Goods ໄດ້ຮັບແລະໃຫ້ຄໍາເຫັນ.


=

COA

HNMR

ສູດ

ເອກະສານອ້າງອີງແລະຜະລິດຕະພັນ