ການທົບທວນ Dacomitinib Dacomitinib: ວິທີການປິ່ນປົວ NSCLC? - AASraw
AASraw ຜະລິດຜົງ Cannabidiol (CBD) ແລະ Hemp Essential Oil ເປັນ ຈຳ ນວນຫລາຍ!

Dacomitinib

 

  1. FDA ອະນຸມັດ dacomitinib ສຳ ລັບໂລກມະເລັງປອດທີ່ບໍ່ແມ່ນຈຸລິນຊີຂະ ໜາດ ນ້ອຍ
  2. ມະເຮັງປອດທີ່ບໍ່ແມ່ນຈຸລັງຂະ ໜາດ ນ້ອຍແມ່ນຫຍັງ?
  3. Dacomitinib ສະ ໝັກ ທາງຄລີນິກໃນມະເຮັງປອດທີ່ບໍ່ແມ່ນຈຸລັງນ້ອຍ
  4. ການທົບທວນ Dacomitinib
  5. Dacomitinib ກົນໄກການປະຕິບັດ
  6. Dacomitinib ໃຊ້
  7. ຜົນຂ້າງຄຽງ Dacomitinib
  8. ການປິ່ນປົວມະເຮັງປອດທີ່ບໍ່ແມ່ນຈຸລັງຂະ ໜາດ ນ້ອຍ: Dacomitinib VS Gefitinib
  9. ວິທີການຊື້ຜົງ Dacomitinib online?

 

FDA ອະນຸມັດ dacomitinib ສຳ ລັບໂລກມະເລັງປອດທີ່ບໍ່ແມ່ນຈຸລິນຊີຂະ ໜາດ ນ້ອຍ

ໃນວັນທີ 27 ກັນຍາ 2018, ອົງການອາຫານແລະຢາໄດ້ອະນຸມັດຢາ dacomitinib (VIZIMPRO, ບໍລິສັດຜະລິດຢາ Pfizer) ສຳ ລັບການປິ່ນປົວເສັ້ນ ທຳ ອິດຂອງຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂລກລະບາດ ມະເລັງປອດທີ່ບໍ່ແມ່ນຈຸລັງນ້ອຍ (NSCLC) ທີ່ມີຕົວຮັບປັດໄຈການຈະເລີນເຕີບໂຕຂອງໂລກລະບາດ (EGFR) exon 19 ການລົບລ້າງຫຼືການປ່ຽນແປງຂອງ exon 21 L858R ການທົດແທນທີ່ຖືກກວດພົບໂດຍການທົດສອບທີ່ໄດ້ຮັບການອະນຸມັດຈາກ FDA.

ການອະນຸມັດແມ່ນອີງໃສ່ການທົດລອງແບບຄວບຄຸມແບບສຸ່ມ, ມີຫລາຍຮູບແບບ, ເປີດປ້າຍ, ທົດລອງຄວບຄຸມຢ່າງຫ້າວຫັນ (ARCHER 1050; NCT01774721) ປຽບທຽບຄວາມປອດໄພແລະປະສິດທິພາບຂອງ dacomitinib ກັບ gefitinib ໃນ 452 ຄົນເຈັບທີ່ບໍ່ສາມາດກວດພົບ, NSCLC. ຄົນເຈັບບໍ່ ຈຳ ເປັນຕ້ອງມີການປິ່ນປົວລ່ວງ ໜ້າ ສຳ ລັບພະຍາດ metastatic ຫຼືພະຍາດຊ້ ຳ ຄືນທີ່ມີອາຍຸຕໍ່າສຸດ 12 ເດືອນຫຼັງຈາກ ສຳ ເລັດການປິ່ນປົວທີ່ບໍ່ມີລະບົບ EGFR TKI ທີ່ມີລະບົບ; ສະຖານະພາບການເຮັດວຽກຂອງສະຫະກອນພາກຕາເວັນອອກຂອງສະຫະກອນ 0 ຫຼື 1; ແລະ EGFR exon 19 ການລົບລ້າງຫຼືການປ່ຽນແທນ exon 21 L858R. ຄົນເຈັບໄດ້ຮັບການສຸ່ມ (1: 1) ເພື່ອໃຫ້ໄດ້ຮັບທັງ dacomitinib 45 ມລກມື້ລະ 250 ເທື່ອຫຼືໃຫ້ກິນໃນປະລິມານ gefitinib XNUMX ມລກມື້ລະເທື່ອຈົນກ່ວາຄວາມຄືບ ໜ້າ ພະຍາດຫຼືຄວາມເປັນພິດທີ່ບໍ່ສາມາດຍອມຮັບໄດ້.

ການທົດລອງໄດ້ສະແດງໃຫ້ເຫັນການປັບປຸງທີ່ ສຳ ຄັນໃນການຢູ່ລອດທີ່ບໍ່ມີຄວາມຄືບ ໜ້າ; ບໍ່ມີການປັບປຸງອັດຕາການຕອບສະ ໜອງ ໂດຍລວມຫຼືການຢູ່ລອດໂດຍລວມ. ຄວາມຢູ່ລອດໂດຍບໍ່ມີຄວາມຄືບ ໜ້າ ປານກາງ, ຕາມທີ່ ກຳ ນົດໂດຍຄະນະ ກຳ ມະການກວດກາອິດສະຫຼະ. ແມ່ນ 14.7 ແລະ 9.2 ເດືອນໃນແຂນ dacomitinib ແລະ gefitinib, ຕາມ ລຳ ດັບ (ອັດຕາສ່ວນອັນຕະລາຍ 0.59; 95% CI: 0.47, 0.74; p <0.0001).

ຂໍ້ມູນທີ່ ກຳ ນົດໄວ້ນັ້ນປະກອບມີ ຄຳ ເຕືອນແລະຂໍ້ຄວນລະວັງກ່ຽວກັບພະຍາດປອດໃນລະຫວ່າງປະ ຈຳ (ILD), ຖອກທ້ອງ, ແລະໂຣກຕິກິລິຍາທາງຜິວ ໜັງ. ໃນ ຈຳ ນວນຜູ້ປ່ວຍ 394 ຄົນທີ່ໄດ້ຮັບຢາ dacomitinib, ມີອາການຮ້າຍແຮງເກີດຂື້ນໃນ 27%. ປະຕິກິລິຍາທາງລົບທີ່ສຸດທີ່ເກີດຈາກການຢຸດເຊົາການໃຊ້ຢາ dacomitinib ແມ່ນໂຣກຖອກທ້ອງແລະ ILD. ປະຕິກິລິຍາທີ່ບໍ່ດີທີ່ສຸດ (> 20%) ຂອງໂຣກ dacomitinib ແມ່ນອາການຖອກທ້ອງ, ຕຸ່ມຜື່ນ, paronychia, ກະເພາະອາຫານ, ຫຼຸດລົງຄວາມຢາກອາຫານ, ຜິວແຫ້ງ, ນ້ ຳ ໜັກ ຫຼຸດລົງ, alopecia, ໄອ, ແລະອາການຄັນ.

 

ມະເຮັງປອດທີ່ບໍ່ແມ່ນຈຸລັງຂະ ໜາດ ນ້ອຍແມ່ນຫຍັງ?

ມະເລັງປອດແມ່ນມະເຮັງທີ່ພົບເຫັນຫຼາຍທີ່ສຸດໃນທົ່ວໂລກ, ມີຫລາຍກວ່າສອງລ້ານກໍລະນີ ໃໝ່ ທີ່ຖືກກວດພົບໃນທົ່ວໂລກໃນປີ 2018. ປະມານ 85 ເປີເຊັນຂອງມະເລັງປອດທັງ ໝົດ ຖືກລະບຸວ່າບໍ່ແມ່ນຈຸລັງຂະ ໜາດ ນ້ອຍ, ແລະປະມານ 75 ເປີເຊັນຂອງ ຈຳ ນວນດັ່ງກ່າວແມ່ນເປັນມະເລັງຫລືກ້າວ ໜ້າ, ໃນເວລາບົ່ງມະຕິ .

Egfr ແມ່ນໂປຣຕີນທີ່ຊ່ວຍໃຫ້ຈຸລັງເຕີບໃຫຍ່ແລະແບ່ງແຍກ. ເມື່ອ ກຳ ມະພັນ EGFR ຖືກລະລາຍມັນສາມາດເຮັດໃຫ້ທາດໂປຼຕີນສູງເກີນໄປເຊິ່ງເປັນຜົນມາຈາກຈຸລັງມະເລັງ. ການກາຍພັນ EGFR ອາດຈະເກີດຂື້ນໃນ 10 ເຖິງ 35 ເປີເຊັນຂອງເນື້ອງອກ NSCLC ທົ່ວໂລກ, ແລະການກາຍພັນທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວຫຼາຍທີ່ສຸດແມ່ນການລົບລ້າງການປ່ຽນແທນໃນ exon 19 ແລະ exon 21 L858R, ເຊິ່ງລວມເປັນຫຼາຍກ່ວາ 80 ເປີເຊັນຂອງການກາຍພັນ EGFR ທີ່ຮູ້ຈັກກັນ. ພະຍາດດັ່ງກ່າວມີສ່ວນພົວພັນກັບອັດຕາການຢູ່ລອດຕໍ່າແລະການພັດທະນາພະຍາດຍັງເປັນສິ່ງທ້າທາຍ.

AASraw ແມ່ນຜູ້ຜະລິດມືອາຊີບຂອງ Dacomitinib.

ກະລຸນາກົດທີ່ນີ້ ສຳ ລັບຂໍ້ມູນອ້າງອີງ: ຕິດຕໍ່ພວກເຮົາ

 

Dacomitinib ສະ ໝັກ ທາງຄລີນິກໃນມະເຮັງປອດທີ່ບໍ່ແມ່ນຈຸລັງນ້ອຍ

Dacomitinib ແມ່ນຕົວຍັບຍັ້ງ EGFR tyrosine kinase ລຸ້ນທີສອງ (TKI) ທີ່ຜູກມັດຢ່າງບໍ່ປ່ຽນແປງກັບ EGFR / Her1, Her2 ແລະ Her4 ທີ່ມີປະສິດຕິຜົນທຽບກັບ TKI ອື່ນໆ. ໃນການທົດລອງຂອງ ARCHER 1050, ການຢູ່ລອດທີ່ບໍ່ມີຄວາມຄືບຫນ້າໄດ້ຮັບການປັບປຸງໂດຍ dacomitinib ທຽບກັບ gefitinib, ສະ ໜັບ ສະ ໜູນ dacomitinib ເປັນຕົວເລືອກການປິ່ນປົວເສັ້ນ ທຳ ອິດ ສຳ ລັບໂລກມະເລັງປອດທີ່ບໍ່ແມ່ນຈຸລັງຂະ ໜາດ ນ້ອຍທີ່ມີການປ່ຽນແປງ EGFR ທີ່ລະອຽດອ່ອນ. ກ່ຽວກັບອັດຕາເຫດການທີ່ສູງຂື້ນ, ການຫຼຸດລົງປະລິມານບໍ່ໄດ້ຫຼຸດຜ່ອນປະສິດທິພາບຂອງ dacomitinib ແລະສາມາດຫຼຸດຜ່ອນການເກີດແລະຄວາມຮຸນແຮງຂອງເຫດການທີ່ບໍ່ດີ. ພິຈາລະນາພູມສັນຖານທີ່ມີການປ່ຽນແປງຂອງໂຣກມະເຮັງປອດທີ່ບໍ່ແມ່ນຈຸລັງ EGFR-mutant, ການປຽບທຽບຫົວໃນອະນາຄົດລະຫວ່າງ dacomitinib ແລະ osimertinib ສາມາດໃຫ້ຂໍ້ມູນທີ່ ສຳ ຄັນໃນການ ກຳ ນົດຕາຕະລາງການຮັກສາ TKI ທີ່ດີທີ່ສຸດ.

 

Dacomitinib

 

ການເກີດຂື້ນສູງຂອງໂຣກມະເຮັງປອດທີ່ບໍ່ແມ່ນຈຸລັງນ້ອຍໄດ້ບັງຄັບໃຫ້ພວກເຮົາຄິດກ່ຽວກັບທາງເລືອກໃນການຮັກສາ, ວິທີການຊອກຫາວິທີການທີ່ມີປະສິດຕິຜົນ? Dacomitinib ການປິ່ນປົວຈະຖືກແນະ ນຳ ໃຫ້ທຸກໆຄົນ. ຕໍ່ໄປ, ໃຫ້ພວກເຮົາເບິ່ງຕໍ່ໄປ Dacomitinib:

 

ການທົບທວນ Dacomitinib

Dacomitinib, ຖືກອອກແບບເປັນ (2E) -N-16-4- (piperidin-1-yl) but-2-enamide, ແມ່ນສ່ວນ ໜຶ່ງ ຂອງ quinazalone ທີ່ເລືອກເອົາທາງປາກຂອງຕົວຍັບຍັ້ງ kinase ລຸ້ນທີສອງເຊິ່ງມີລັກສະນະຜູກມັດທີ່ບໍ່ປ່ຽນແປງໄດ້ທີ່ ໂດເມນ ATP ຂອງການຂະຫຍາຍຕົວຂອງປັດໃຈການແຜ່ກະຈາຍຂອງໂດເມນຄອບຄົວ kinase. Dacomitinib ແມ່ນຢາປິ່ນປົວໂຣກຜີວ ໜັງ ປອດທີ່ບໍ່ແມ່ນຈຸລັງນ້ອຍ (NSCLC). ມັນແມ່ນຕົວຍັບຍັ້ງການເລືອກແລະບໍ່ປ່ຽນແປງຂອງ EGFR.

Dacomitinib ໄດ້ຖືກພັດທະນາໂດຍ Pfizer Inc ແລະໄດ້ຮັບການອະນຸມັດຈາກ FDA ໃນວັນທີ 27 ກັນຍາ 2018. ຫຼັກຖານບາງຢ່າງໃນວັນນະຄະດີຊີ້ໃຫ້ເຫັນຄວາມເປັນໄປໄດ້ໃນການຮັກສາໂຣກ dacomitinib ໃນຕົວແບບມະເຮັງຮວຍໄຂ່ epithelial, ເຖິງແມ່ນວ່າຈະມີການສືບສວນເພີ່ມເຕີມ.

ສຳ ລັບດຽວນີ້, ຝຸ່ນ Dacomitinib (CAS:1110813​, 31​, 4) ສາມາດສະ ໜອງ ໂດຍ AASraw ຈາກປະເທດຈີນ.

 

Dacomitinib ກົນໄກການປະຕິບັດ

Dacomitinib ແມ່ນຕົວຍັບຍັ້ງໂມເລກຸນຂະ ໜາດ ນ້ອຍທີ່ບໍ່ສາມາດປ່ຽນແປງໄດ້ໃນກິດຈະ ກຳ ຂອງຄອບຄົວຕົວຊີ້ວັດການຈະເລີນເຕີບໂຕຂອງເຊື້ອໂຣກ (EGFR) ຂອງມະນຸດ (EGFR / HER1, HER2, ແລະ HER4) tyrosine kinases. ມັນສາມາດບັນລຸການຍັບຍັ້ງທີ່ບໍ່ສາມາດປ່ຽນແປງໄດ້ຜ່ານການຜູກພັນ covalent ກັບສານຕົກຄ້າງ cysteine ​​ໃນຂົງເຂດ catalytic ຂອງ receptors HER. ຄວາມເປັນເອກະພາບຂອງ dacomitinib ໄດ້ຖືກສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າມີ IC50 ຂອງ 6 nmol / L.

ຄອບຄົວ ErbB ຫຼືປັດໄຈການຈະເລີນເຕີບໂຕຂອງໂລກລະບາດ (EGF) ມີບົດບາດໃນການຈະເລີນເຕີບໂຕຂອງເນື້ອງອກ, metastasis, ແລະການຕໍ່ຕ້ານການປິ່ນປົວໂດຍການກະຕຸ້ນເສັ້ນທາງສົ່ງສັນຍານທາງລຸ່ມເຊັ່ນ: Ras-Raf-MAPK, PLCgamma-PKC-NFkB ແລະ PI3K / AKT ຜ່ານທາງ tyrosine ປະມານ 1% ຂອງກໍລະນີສະແດງການຂະຫຍາຍພັນທຸ ກຳ EGFR ແລະ 40% ຂອງກໍລະນີ ນຳ ສະ ເໜີ ການປ່ຽນແປງ EGFRvIII ເຊິ່ງສະແດງເຖິງການລົບທີ່ຜະລິດການກະຕຸ້ນຢ່າງຕໍ່ເນື່ອງຂອງໂດເມນ kinase tyrosine ຂອງຕົວຮັບ.

 

Dacomitinib ໃຊ້

Dacomitinib ໄດ້ຖືກອະນຸມັດໃຫ້ຮັກສາ: ມະເລັງປອດທີ່ບໍ່ແມ່ນຈຸລັງຂະ ໜາດ ນ້ອຍ (NSCLC) ທີ່ມີສານ metastasized (ແຜ່ລາມໄປຫາພາກສ່ວນອື່ນໆຂອງຮ່າງກາຍ). ມັນຖືກນໍາໃຊ້ເປັນການປິ່ນປົວເສັ້ນທໍາອິດໃນຄົນເຈັບທີ່ເນື້ອງອກມີການປ່ຽນແປງພັນທຸກໍາ EGFR ທີ່ແນ່ນອນ.

Dacomitinib ຍັງໄດ້ຖືກສຶກສາໃນການປິ່ນປົວມະເລັງຊະນິດອື່ນໆ.

 

ຜົນຂ້າງຄຽງ Dacomitinib

ສິ່ງ ສຳ ຄັນທີ່ຕ້ອງຈື່ກ່ຽວກັບຜົນຂ້າງຄຽງຂອງຢາ dacomitinib:

people ຄົນສ່ວນໃຫຍ່ຈະບໍ່ປະສົບກັບຜົນຂ້າງຄຽງທັງ ໝົດ ຂອງ dacomitinib ທີ່ມີຢູ່ໃນລາຍການນີ້.

effects ຜົນຂ້າງຄຽງ Dacomitinib ແມ່ນສາມາດຄາດເດົາໄດ້ໃນແງ່ຂອງການເລີ່ມຕົ້ນ, ໄລຍະເວລາແລະຄວາມຮຸນແຮງ.

side ຜົນຂ້າງຄຽງ Dacomitinib ຈະດີຂື້ນຫຼັງຈາກການປິ່ນປົວ ສຳ ເລັດແລ້ວ.

side ຜົນຂ້າງຄຽງ Dacomitinib ອາດຈະຄຸ້ມຄອງໄດ້ດີ. ມີຫລາຍທາງເລືອກໃນການຫຼຸດຜ່ອນຫລືປ້ອງກັນຜົນຂ້າງຄຽງຂອງ dacomitinib.

AASraw ແມ່ນຜູ້ຜະລິດມືອາຊີບຂອງ Dacomitinib.

ກະລຸນາກົດທີ່ນີ້ ສຳ ລັບຂໍ້ມູນອ້າງອີງ: ຕິດຕໍ່ພວກເຮົາ

 

ຜົນຂ້າງຄຽງຕໍ່ໄປນີ້ແມ່ນພົບເລື້ອຍ (ເກີດຂື້ນໃນຫຼາຍກ່ວາ 30%) ສຳ ລັບຄົນເຈັບທີ່ກິນຢາ dacomitinib:

rash ຜື່ນຜິວ ໜັງ

nail ການຕິດເຊື້ອເລັບດ້ວຍເຊື້ອແບັກທີເຣຍຫລືເຊື້ອເຫັດ (paronychia)

▪ຜິວແຫ້ງ

album ອັລບັ້ມຕ່ ຳ

calcium ມີແຄວຊ້ຽມຕໍ່າ

levels ລະດັບ glucose ໃນເລືອດສູງ

▪ຖອກທ້ອງ

res ເຈັບປາກ

appetite ຫລຸດຄວາມຢາກອາຫານ

emia ພະຍາດເລືອດຈາງ (hemoglobin ຕໍ່າ)

count ຈຳ ນວນເມັດເລືອດຂາວຕໍ່າ

en ການເພີ່ມຂື້ນຂອງຕັບ enzymes

 

ເຫຼົ່ານີ້ແມ່ນຜົນຂ້າງຄຽງທີ່ບໍ່ຄ່ອຍພົບເລື້ອຍ (ເກີດຂື້ນໃນ 10-29%) ສຳ ລັບຄົນເຈັບທີ່ໄດ້ຮັບຢາ dacomitinib:

pain ເຈັບ ໜ້າ ເອິກ

▪ການນອນບໍ່ຫຼັບ

loss ຜົມຫຼົ່ນ

ching ອາການຄັນ

▪ເປັນຜື່ນແດງ, ໃຄ່ບວມແລະເຈັບຕາມຝາມືແລະ / ຫຼືຕີນຂອງຕີນ

potassium ລະດັບໂພແທດຊຽມ, ແມກນີຊຽມແລະໂຊດຽມຕໍ່າ

loss ລົດນ້ ຳ ໜັກ

▪ການປວດຮາກ

▪ທ້ອງຜູກ

pain ປວດຂາ

pain ປວດກ້າມເນື້ອ

▪ຈຸດອ່ອນ / ການຂາດພະລັງງານ

ການອັກເສບຫລືການຕິດເຊື້ອຂອງຕາ

in ເພີ່ມຂື້ນ serum creatinine

ough ໄອ, ດັງແລະອາການ, ຫາຍໃຈຍາກແລະຕິດເຊື້ອທາງເດີນຫາຍໃຈສ່ວນເທິງ

ບໍ່ແມ່ນຜົນຂ້າງຄຽງທັງ ໝົດ ທີ່ກ່າວມາຂ້າງເທິງ. ຜົນຂ້າງຄຽງທີ່ຫາຍາກຫຼາຍ - ເກີດຂື້ນໃນຄົນເຈັບ ໜ້ອຍ ກວ່າປະມານ 10 ເປີເຊັນ - ບໍ່ມີລາຍຊື່ຢູ່ນີ້. ແຕ່ທ່ານຄວນແຈ້ງໃຫ້ຜູ້ດູແລສຸຂະພາບຂອງທ່ານຮູ້ເລື້ອຍໆຖ້າທ່ານມີອາການຜິດປົກກະຕິ.

 

ການປິ່ນປົວມະເຮັງປອດທີ່ບໍ່ແມ່ນຈຸລັງຂະ ໜາດ ນ້ອຍ: Dacomitinib VS Gefitinib

ໃນບັນດາຄົນເຈັບທີ່ມີ EGFR-positive, ບໍ່ແມ່ນໂຣກມະເລັງປອດໃນສະຫມອງທີ່ບໍ່ແມ່ນໂຣກມະເລັງປອດຂະຫນາດນ້ອຍ (NSCLC), ເສັ້ນ dacomitinib ໃນເສັ້ນ ທຳ ອິດຊ່ວຍປັບປຸງຄວາມຢູ່ລອດໂດຍບໍ່ມີຄວາມກ້າວ ໜ້າ (PFS) ຫຼາຍກວ່າ gefitinib, ອີງຕາມການສຶກສາໄລຍະທີ 3 ທີ່ຖືກເຜີຍແຜ່ໃນ The Lancet OncologyDacomitinib

EGFR k tyrosine kinase inhibitors (TKIs) ລຸ້ນ ທຳ ອິດ, ລວມທັງ gefitinib, ຖືກ ນຳ ໃຊ້ໃນເສັ້ນ ທຳ ອິດ ສຳ ລັບຄົນເຈັບທີ່ເປັນພະຍາດ EGFR-position, ເຊິ່ງປະກອບໃນລະຫວ່າງ 10% ແລະ 44% ຂອງ adenocarcinomas ປອດທັງ ໝົດ. ການສຶກສາກ່ອນ ໜ້າ ນີ້ບໍ່ໄດ້ ກຳ ນົດວ່າລຸ້ນ EGFR-TKI ລຸ້ນທີສອງດີກວ່າແນວພັນລຸ້ນ ທຳ ອິດ.

ສຳ ລັບປ້າຍເປີດນີ້, ການສຶກສາແບບສຸ່ມ (ARCHER 1050; ClinicalTrials.gov Identifier: NCT01774721), ເຊິ່ງຜູ້ຂຽນໃຫ້ຂໍ້ສັງເກດວ່າແມ່ນການສຶກສາໄລຍະທີ 3 ເພື່ອປຽບທຽບກັບລຸ້ນ EGFR-TKI ລຸ້ນທີສອງກັບ EGFR-TKI ລຸ້ນ ທຳ ອິດໃນການຕັ້ງຄ່ານີ້ , ນັກຄົ້ນຄວ້າໄດ້ລົງທະບຽນຜູ້ປ່ວຍ 452 ຄົນເພື່ອຮັບເອົາ dacomitinib (ຄົນເຈັບ 227 ຄົນ) ຫຼື gefitinib (ຄົນເຈັບ 225 ຄົນ). ຄົນເຈັບທີ່ມີໂຣກຕັບສະຫມອງບໍ່ມີເງື່ອນໄຂ.

ໃນການຕິດຕາມປານກາງຂອງ 22.1 ເດືອນ, PFS ປານກາງແມ່ນ 14.7 ເດືອນ ສຳ ລັບ dacomitinib vs 9.2 ເດືອນ ສຳ ລັບ gefitinib; ການວິເຄາະກຸ່ມຍ່ອຍກໍ່ມັກ dacomitinib. 4 ຄຳ ຕອບທີ່ສົມບູນໄດ້ຖືກບັນທຶກລົງໃນກຸ່ມ dacomitinib vs 75 ໃນກຸ່ມ gefitinib. ອັດຕາການຕອບສະ ໜອງ ເປົ້າ ໝາຍ ແມ່ນຄ້າຍຄືກັນ (72% ສຳ ລັບ dacomitinib ແລະ 4234% ສຳ ລັບ gefitinib; P = .XNUMX).

ຄົນເຈັບ 10 ຄົນທີ່ໄດ້ຮັບຢາ dacomitinib ມີເຫດການທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບການຮັກສາທີ່ຮ້າຍແຮງ (AE); ນີ້ແມ່ນຄວາມຈິງຂອງ 2 ຄົນເຈັບທີ່ໄດ້ຮັບ gefitinib. ການເສຍຊີວິດທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບການປິ່ນປົວໄດ້ຖືກລາຍງານສໍາລັບຄົນເຈັບ 1 ຄົນທີ່ໄດ້ຮັບ dacomitinib vs XNUMX ສໍາລັບ gefitinib.

ຜູ້ຂຽນໄດ້ສະຫລຸບວ່າ“ ການຮັກສາ dacomitinib ແມ່ນດີກວ່າ gefitinib ກ່ຽວກັບ [PFS] ແລະໄລຍະເວລາຂອງການຕອບສະ ໜອງ ໃນການປິ່ນປົວເສັ້ນ ທຳ ອິດຂອງຄົນເຈັບທີ່ມີ NSFC-mutation-positive NSCLC ແລະຄວນຖືວ່າເປັນທາງເລືອກການປິ່ນປົວ ໃໝ່ ສຳ ລັບປະຊາກອນນີ້.”

 

ວິທີການຊື້ຜົງ Dacomitinib online?

ມີຜູ້ສະ ໜອງ / ຜູ້ຜະລິດຜົງດິບ dacomitinib ໃນຕະຫຼາດ, ການຊອກຫາຂອງແທ້ແມ່ນມີຄວາມ ສຳ ຄັນຫຼາຍ ສຳ ລັບທຸກໆຄົນທີ່ຕ້ອງການຜະລິດຕະພັນນີ້ຢ່າງຮີບດ່ວນ. ເມື່ອພວກເຮົາຕັດສິນໃຈຊື້ຜົງ dacomitinib ໃນຕະຫຼາດ, ພວກເຮົາຕ້ອງຮຽນຮູ້ຂໍ້ມູນເພີ່ມເຕີມ, ຮູ້ວິທີການ ນຳ ໃຊ້ແລະມັນແມ່ນກົນໄກການປະຕິບັດ, ຄວາມສ່ຽງໃດໆເມື່ອພວກເຮົາເອົາຜົງ dacomitinib …. ນອກຈາກນັ້ນ, ລາຄາແລະຄຸນນະພາບຕ້ອງແມ່ນຄວາມກັງວົນຂອງພວກເຮົາກ່ອນທີ່ຈະຊື້ມັນ.

ຫຼັງຈາກທີ່ພວກເຮົາໄດ້ ສຳ ຫຼວດຂໍ້ມູນຈາກຕະຫຼາດ, ປຽບທຽບກັບຜູ້ສະ ໜອງ ສິນຄ້າຫຼາຍ, AASraw ເບິ່ງທາງເລືອກທີ່ດີ ສຳ ລັບຄົນທີ່ຕ້ອງການຊື້ຫຼາຍ ຜົງ dacomitinib, ການຜະລິດຂອງພວກມັນຖືກຄວບຄຸມຢ່າງເຂັ້ມງວດພາຍໃຕ້ເງື່ອນໄຂ cGMP, ຄຸນນະພາບສາມາດຕິດຕາມໄດ້ທຸກເວລາແລະພວກເຂົາອາດຈະໃຫ້ບົດລາຍງານການທົດສອບທັງ ໝົດ ເມື່ອທ່ານສັ່ງ. ສຳ ລັບຜົງດິບ dacomitinib ແມ່ນລາຄາ / ລາຄາ, ມັນຄວນສົມເຫດສົມຜົນ, ໃນສາຍຕາຂອງຂ້ອຍ. ເນື່ອງຈາກວ່າຂ້ອຍໄດ້ຮັບລາຄາຫຼາຍຢ່າງຈາກຜູ້ສະ ໜອງ ທີ່ແຕກຕ່າງກັນ, ເມື່ອທຽບໃສ່ກັບຄຸນນະພາບ, ຂ້ອຍຄິດວ່າການ ຊຳ ລະເງິນຈະບໍ່ແມ່ນທາງເລືອກທີ່ບໍ່ດີ.

 

ກະສານອ້າງອີງ

[1] Kobayashi Y, Fujino T, Nishino M, et al. ການກາຍພັນ EGFR T790M ແລະ C797S ເປັນກົນໄກຂອງການຕໍ່ຕ້ານທີ່ໄດ້ມາກັບ dacomitinib. J Thorac Oncol. ປີ 2018; 13 (5): 727-731. doi: 10.1016 / j.jtho.2018.01.009.

[2] Kris MG, Camidge DR, Giaccone G, et al. ການ ກຳ ນົດເປົ້າ ໝາຍ HER2 ຫຍໍ້ເປັນຕົວຂັບເຄື່ອນທີ່ສາມາດປະຕິບັດໄດ້ໃນໂຣກມະເຮັງປອດ: ໄລຍະທີ II ຂອງໂຣກ Pan-HER tyrosine kinase inhibitor dacomitinib ໃນຄົນເຈັບທີ່ມີເນື້ອງອກ HER2-mutant ຫຼືຂະຫຍາຍໃຫຍ່ຂື້ນ. Ann Oncol. ປີ 2015; 26 (7): 1421–1427. doi: 10.1093 / annonc / mdv383.

[3] Park K, Tan EH, O'Byrne K, et al. Afatinib ທຽບກັບ gefitinib ເປັນການປິ່ນປົວສາຍ ທຳ ອິດຂອງຄົນເຈັບທີ່ມີໂຣກມະເຮັງປອດ EGFR mutation-positive ບໍ່ແມ່ນຈຸລັງປອດຂະ ໜາດ ນ້ອຍ (LUX-Lung 7): ໄລຍະ 2B, ເປີດປ້າຍ, ທົດລອງຄວບຄຸມແບບສຸ່ມ. Lancet Oncol. ປີ 2016; 17 (5): 577–589. doi: 10.1016 / S1470-2045 (16) 30033-X.

[4] Lacouture ME, Keefe DM, Sonis S, et al. ການສຶກສາໄລຍະ II (ARCHER 1042) ເພື່ອປະເມີນຜົນການປິ່ນປົວ prophylactic ຂອງ dacomitinib-induced dermatologic and gastrointestinal adverse events in the advanced non-small-cell cells. Ann Oncol. ປີ 2016; 27 (9): 1712–1718. doi: 10.1093 / annonc / mdw227.

[5] Reckamp KL, Giaccone G, Camidge DR, et al. ການທົດລອງໄລຍະ 2 ຂອງຢາ dacomitinib (PF ‐ 00299804), ແຊນທີ່ບໍ່ສາມາດປ່ຽນແປງໄດ້ ‐ HER (ຕົວຍັບຍັ້ງການຂະຫຍາຍຕົວຂອງມະນຸດ), ໃນຜູ້ປ່ວຍທີ່ເປັນມະເລັງປອດທີ່ບໍ່ແມ່ນຈຸລັງຂະ ໜາດ ນ້ອຍທີ່ກ້າວ ໜ້າ ຫຼັງຈາກທີ່ຂາດສານເຄມີ ບຳ ບັດແລະ erlotinib. ມະເລັງ. ປີ 2014; 120 (8): 1145–1154. doi: 10.1002 / cncr.28561.

[6] Engelman JA, Zejnullahu K, Mitsudomi T, et al. ການຂະຫຍາຍ MET ເຮັດໃຫ້ການຕໍ່ຕ້ານ gefitinib ໃນມະເລັງປອດໂດຍການເປີດໃຊ້ສັນຍານ ERBB3. ວິທະຍາສາດ. ປີ 2007; 316 (5827): 1039–1043. doi: 10.1126 / ວິທະຍາສາດ.1141478.

[7] Liu X, Wang P, Zhang C, et al. ຕົວຮັບປັດໄຈການຈະເລີນເຕີບໂຕຂອງໂລກລະບາດ (EGFR): ດາວທີ່ເພີ່ມຂື້ນໃນຍຸກຂອງຢາທີ່ຖືກຕ້ອງຂອງມະເລັງປອດ. Oncotarget. ປີ 2017; 8 (30): 50209–50220.

[8] Girard N. ຜົນໄດ້ຮັບທີ່ດີທີ່ສຸດໃນ EGFR mutation-positive NSCLC: ເຊິ່ງ tyrosine kinase inhibitor ແລະເວລາໃດ? ອະນາຄົດ Oncol 2018.

[9] Inoue A, Kobayashi K, Maemondo M, et al. ຜົນໄດ້ຮັບຂອງການຢູ່ລອດໂດຍລວມຂອງ NEJ002, ການທົດລອງໄລຍະ III ປຽບທຽບ gefitinib ກັບ carboplatin (CBDCA) ບວກກັບ paclitaxel (TXL) ເປັນການປິ່ນປົວເສັ້ນ ທຳ ອິດ ສຳ ລັບໂຣກມະເລັງປອດທີ່ບໍ່ແມ່ນຈຸລັງຂະ ໜາດ ນ້ອຍ (NSCLC) ກັບການກາຍພັນ EGFR. J Clin Oncol 2011; 29: 7519.

[10] ລຳ ດັບ LV, Yang JC, Yamamoto N, et al. ການສຶກສາໄລຍະທີ III ຂອງ afatinib ຫຼື cisplatin ບວກ pemetrexed ໃນຄົນເຈັບທີ່ມີໂຣກປອດອັກເສບ adenocarcinoma metastatic ກັບການກາຍພັນ EGFR. J Clin Oncol 2013; 31: 3327-34.

[11] Lin JJ, Cardarella S, Lydon CA, et al. ການຢູ່ລອດເປັນເວລາ 2016 ປີໃນໂຣກ EGFR-Mutant Metastatic Lung Adenocarcinoma ໄດ້ຮັບການຮັກສາດ້ວຍ EGFR-TKIs. J Thorac Oncol 11; 556: 65-XNUMX.

0 ເຊັ່ນດຽວກັນ
2047 Views

ນອກນັ້ນທ່ານຍັງອາດຈະຢາກ

ຄໍາເຫັນໄດ້ປິດ.