Curcumin Derivative J-147

ການທົບທວນ J-147

Curcumin ແມ່ນສານ polyphenol ແລະສ່ວນປະກອບຢ່າງຫ້າວຫັນຂອງ Turmeric ແລະ Ginger.Curcumin ມີຄຸນປະໂຫຍດຫລາຍຢ່າງໃນການຮັກສາພະຍາດຫລາຍຢ່າງ, ແຕ່ຍ້ອນຄວາມສາມາດທີ່ບໍ່ດີໃນການຂ້າມອຸບປະສັກເລືອດ - ສະຫມອງ (BB), ມັນມີຂໍ້ ຈຳ ກັດທີ່ຊັດເຈນ.

ໂດຍພື້ນຖານແລ້ວ, J147 (CAS:1146963​, 51​, 0) ແມ່ນສານອະນຸມູນອິດສະຫລະ Curcumin ແລະ Cyclohexyl-Bisphenol A (CBA) ເຊິ່ງເປັນຢາລະບົບ neurogenic ແລະ neuroprotective ທີ່ມີປະສິດຕິພາບສູງ. ມັນໄດ້ຖືກພັດທະນາເພື່ອໃຊ້ໃນການຮັກສາສະພາບທາງ neurodegenerative ທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບຄວາມເຖົ້າແກ່. J147 ສາມາດຂ້າມແບນບີບີເຂົ້າໄປໃນສະ ໝອງ (ແຂງແຮງ) ແລະກະຕຸ້ນການຜະລິດເຊນຂອງ ລຳ ຕົ້ນທາງ neuronal.

ບໍ່ຄືກັບຢາທີ່ໃຊ້ໃນປະຈຸບັນທີ່ຖືກອະນຸມັດ ສຳ ລັບໂຣກ Alzheimer, J147 ບໍ່ແມ່ນຢາຍັບຍັ້ງ acetylcholinesterase ແລະຢາຕ້ານ phosphodiesterase, ແຕ່ມັນຍັງຊ່ວຍເພີ່ມສະຕິດ້ວຍການຮັກສາໄລຍະສັ້ນ.

ໃນບົດຂຽນນີ້, ພວກເຮົາຈະປຶກສາຫາລືກ່ຽວກັບວິທີການຮັກສາໂຣກ curcumin J147 ປິ່ນປົວພະຍາດ Alzheimer (AD), ພະຍາດຊຶມເສົ້າທີ່ ສຳ ຄັນ (MDD) ແລະການຕ້ານການເຖົ້າແກ່.

ນີ້ແມ່ນເນື້ອໃນ:

  1. ຮຽນຮູ້ເພີ່ມເຕີມກ່ຽວກັບວຽກ J-147 (ກົນໄກ)
  2. ຜົນປະໂຫຍດຂອງການເບິ່ງດ່ວນຂອງ J-147
  3. J-147 ປິ່ນປົວພະຍາດ Alzheimer (AD)
  4. J-147 ແກ້ໄຂບັນຫາຜູ້ສູງອາຍຸ
  5. J-147 ປິ່ນປົວພະຍາດຊຶມເສົ້າທີ່ ສຳ ຄັນ (MDD)
  6. ມີການຄົ້ນຄ້ວາເພີ່ມເຕີມກ່ຽວກັບ J-147
  7. ບ່ອນທີ່ຈະຊື້ຜົງ J-147

Curcumin Derivative J-147

ຮຽນຮູ້ເພີ່ມເຕີມກ່ຽວກັບວຽກ J-147 (ກົນໄກ)

ຈົນກ່ວາ 2018, ຜົນກະທົບ J-147 ໃນຫ້ອງຍັງຄົງເປັນຄວາມລຶກລັບຈົນກ່ວາ Salk Institute Neurobiologist ໄດ້ຕັດສິນໃຈປິດ. ຢານີ້ເຮັດວຽກໂດຍການຜູກມັດກັບ ATP synthase. ທາດໂປຼຕີນ mitochondrial ນີ້ເຮັດການປັບປຸງການຜະລິດພະລັງງານຂອງຈຸລັງ, ເພາະສະນັ້ນ, ຄວບຄຸມຂະບວນການຜູ້ສູງອາຍຸ. ການມີສານເສີມ J-147 ໃນລະບົບຂອງມະນຸດສາມາດປ້ອງກັນຄວາມເປັນພິດທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບອາຍຸເຊິ່ງເປັນຜົນມາຈາກການເຮັດວຽກຜິດປົກກະຕິຂອງ mitochondria ແລະການຜະລິດ ATP.

ກົນໄກ J-147 ຂອງການປະຕິບັດງານຍັງຈະຊ່ວຍເພີ່ມລະດັບຂອງລະບົບປະຕິບັດການທາງ neurotransmitters ຕ່າງໆລວມທັງ NGF ແລະ BDNF. ນອກຈາກນີ້, ມັນຍັງເຮັດ ໜ້າ ທີ່ໃນລະດັບ beta-amyloid ເຊິ່ງມັກຈະສູງໃນບັນດາຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂຣກ Alzheimer ແລະໂຣກເສື່ອມໂຊມ. ຜົນກະທົບ J-147 ປະກອບມີການຊ້າຂອງຄວາມຄືບ ໜ້າ ຂອງໂຣກ Alzheimer, ປ້ອງກັນການຂາດຄວາມ ຈຳ, ແລະເພີ່ມການຜະລິດຈຸລັງ neuronal.

AASraw ແມ່ນຜູ້ຜະລິດມືອາຊີບຂອງ Curcumin Derivative J-147.

ກະລຸນາກົດທີ່ນີ້ ສຳ ລັບຂໍ້ມູນອ້າງອີງ: ຕິດຕໍ່ພວກເຮົາ

 

ຜົນປະໂຫຍດຂອງການເບິ່ງດ່ວນຂອງ J-147

❶ປັບປຸງການເຮັດວຽກຂອງ Mitochondrial ແລະອາຍຸຍືນ

❷ປ້ອງກັນພະຍາດ Alzheimer

❸ປັບປຸງຄວາມ ຈຳ

❹ເຕີບໂຕສະ ໝອງ

❺ປົກປ້ອງ Neurons

❻ອາດຈະປັບປຸງໂລກເບົາຫວານ

❼ຕໍ່ສູ້ກັບຄວາມເຈັບປວດແລະໂຣກ neuropathy

❽ອາດຈະປັບປຸງຄວາມກັງວົນໃຈ

 

J-147 ໃຫ້ການປິ່ນປົວ ພະຍາດ Alzheimer (AD)

J-147 ແລະ AD: ຄວາມເປັນມາ 

ໃນປະຈຸບັນ, ການຄົ້ນພົບຢາທີ່ ສຳ ຄັນ ສຳ ລັບພະຍາດ neurodegenerative ແມ່ນອີງໃສ່ເສັ້ນໃຍທີ່ມີຄວາມເປັນເອກະພາບສູງ ສຳ ລັບເປົ້າ ໝາຍ ສະເພາະຂອງພະຍາດດຽວ. ສຳ ລັບພະຍາດ Alzheimer (AD), ຈຸດສຸມແມ່ນ amyloid beta peptide (Ass) ທີ່ໄກ່ເກ່ຍພະຍາດພະຍາດ Alzheimer ຂອງຄອບຄົວ. ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ຍ້ອນວ່າອາຍຸສູງສຸດແມ່ນປັດໃຈສ່ຽງທີ່ຍິ່ງໃຫຍ່ທີ່ສຸດ ສຳ ລັບ AD, ພວກເຮົາໄດ້ຄົ້ນຄວ້າກ່ຽວກັບໂຄງການຄົ້ນພົບຢາຊະນິດອື່ນທີ່ອີງໃສ່ປະສິດທິພາບໃນຫຼາຍແບບວັດທະນະ ທຳ ຂອງຈຸລັງຂອງພະຍາດທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບອາຍຸແທນທີ່ຈະກ່ວາທາດ metabolism ພຽງແຕ່ສະເພາະ. ການ ນຳ ໃຊ້ວິທີການນີ້, ພວກເຮົາໄດ້ ກຳ ນົດໂມເລກຸນທີ່ມີຄວາມສາມາດພິເສດ, ປາກເປົ່າ, ໂມເລກຸນທີ່ຊ່ວຍໃຫ້ຄວາມ ຈຳ ຢູ່ໃນ ໜູ ປົກກະຕິ, ແລະປ້ອງກັນການສູນເສຍທາດໂປຼຕີນຈາກ synaptic ແລະການຫຼຸດລົງຂອງມັນສະ ໝອງ ໃນຕົວແບບຫນູ transgenic AD.

Curcumin Derivative J-147

 

J 147 ແລະ AD: ການວິເຄາະການທົດແທນທີ່ກ່ຽວກັບ Mice

ການນໍາສະເຫນີ: ເຖິງວ່າຈະມີການຄົ້ນຄ້ວາເປັນເວລາຫລາຍປີ, ບໍ່ມີຢາທີ່ມີການປ່ຽນແປງເປັນພະຍາດ ສຳ ລັບໂຣກ Alzheimer (AD), ໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກ. ການກວດຫາການປິ່ນປົວທີ່ມີທ່າແຮງໃນຮູບແບບ ຈຳ ພວກຫນູທົ່ວໄປຂອງ AD ໄດ້ອີງໃສ່ທາດປະສົມໃນການທົດສອບກ່ອນທີ່ຈະມີພະຍາດ, ດັ່ງນັ້ນການສ້າງແບບ ຈຳ ລອງການປ້ອງກັນພະຍາດຫຼາຍກວ່າການດັດແກ້ພະຍາດ. ຍິ່ງໄປກວ່ານັ້ນ, ວິທີການກວດນີ້ບໍ່ໄດ້ສະທ້ອນໃຫ້ເຫັນການ ນຳ ສະ ເໜີ ທາງຄລີນິກຂອງຜູ້ປ່ວຍ AD ເຊິ່ງສາມາດອະທິບາຍເຖິງຄວາມລົ້ມເຫຼວຂອງການແປສັບສານປະສົມທີ່ຖືກລະບຸວ່າເປັນປະໂຫຍດໃນຕົວແບບສັດກັບການປ່ຽນທາດປະສົມໃນການທົດລອງທາງຄລີນິກ. ຕ້ອງມີວິທີການທີ່ດີກວ່າໃນການກວດຫາຢາກ່ອນ ກຳ ນົດ ສຳ ລັບ AD ແມ່ນ ຈຳ ເປັນ.

ວິທີການ: ເພື່ອສະທ້ອນໃຫ້ເຫັນເຖິງສະຖານທີ່ທາງຄລີນິກຢ່າງຖືກຕ້ອງ, ພວກເຮົາໄດ້ໃຊ້ຍຸດທະສາດການກວດທາງເລືອກທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບການປິ່ນປົວ ໜູ AD ຢູ່ໃນຂັ້ນຕອນຂອງພະຍາດເມື່ອພະຍາດວິທະຍາກ້າວ ໜ້າ. ໝູ ທີ່ມີອາຍຸ (20 ເດືອນ) ອາຍຸ (APP / swePS1DeltaE9) ໄດ້ຮັບການລ້ຽງດ້ວຍໂມເລກຸນທີ່ມີປະສິດຕິພາບສູງ, ພິເສດທາງປາກ, ເສີມຂະຫຍາຍຄວາມຊົງ ຈຳ ແລະໂມເລກຸນ neurotrophic ເອີ້ນວ່າ J147. ການກ່າວຫາກ່ຽວກັບພຶດຕິ ກຳ ທີ່ມີສະຕິປັນຍາ, ປະຫວັດສາດ, ELISA ແລະຕາເວັນຕົກ blotting ໄດ້ຖືກ ນຳ ໃຊ້ເພື່ອຢັ້ງຢືນຜົນກະທົບຂອງ J147 ກ່ຽວກັບຄວາມ ຈຳ, ການເຜົາຜານອາຫານ amyloid ແລະເສັ້ນທາງ neuroprotective. J147 ຍັງໄດ້ຖືກສືບສວນໃນຮູບແບບທີ່ເກີດຈາກ scopolamine ຂອງຄວາມບົກຜ່ອງດ້ານຄວາມຊົງຈໍາໃນຮອກແລະຫນູ C57Bl / 6J ແລະເມື່ອທຽບໃສ່ກັບ donepezil. ລາຍລະອຽດກ່ຽວກັບຮ້ານຂາຍຢາແລະຄວາມປອດໄພຂອງ J147 ຍັງລວມຢູ່.

ຜົນໄດ້ຮັບ: ຂໍ້ມູນທີ່ ນຳ ສະ ເໜີ ຢູ່ນີ້ສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າ J147 ມີຄວາມສາມາດໃນການແກ້ໄຂຄວາມບົກຜ່ອງດ້ານສະຫມອງໃນເວລາທີ່ປະຕິບັດໃນໄລຍະທ້າຍຂອງພະຍາດ. ຄວາມສາມາດຂອງ J147 ໃນການປັບປຸງຄວາມຊົງ ຈຳ ໃນ ໜູ AD ທີ່ມີອາຍຸແມ່ນພົວພັນກັບການເລີ່ມຕົ້ນຂອງປັດໃຈ neurotrophic NGF (ປັດໄຈການຈະເລີນເຕີບໂຕຂອງເສັ້ນປະສາດ) ແລະ BDNF (ປັດໄຈທີ່ເກີດຈາກ neurotrophic) ເຊັ່ນດຽວກັນກັບໂປຣຕີນທີ່ຕອບສະ ໜອງ ຕໍ່ BDNF ເຊິ່ງມີຄວາມ ສຳ ຄັນຕໍ່ການຮຽນຮູ້ແລະຄວາມ ຈຳ. ການປຽບທຽບລະຫວ່າງ J147 ແລະ donepezil ໃນຮູບແບບ scopolamine ໄດ້ສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າໃນຂະນະທີ່ສານປະສົມທັງສອງແມ່ນປຽບທຽບໄດ້ໃນການບັນເທົາຄວາມຊົງ ຈຳ ໃນໄລຍະສັ້ນ, J147 ແມ່ນດີກວ່າໃນການຟື້ນຟູຄວາມຊົງ ຈຳ ທາງກວ້າງຂອງພື້ນແລະການປະສົມປະສານຂອງທັງສອງໄດ້ເຮັດວຽກທີ່ດີທີ່ສຸດ ສຳ ລັບຄວາມຊົງ ຈຳ ຂອງສະພາບການແລະສະພາບແວດລ້ອມ.

 

ບົດສະຫຼຸບກ່ຽວກັບ J-147 ສຳ ລັບ AD

J147 ແມ່ນສານປະສົມ ໃໝ່ ທີ່ ໜ້າ ຕື່ນເຕັ້ນເຊິ່ງມີຄວາມສາມາດສູງ, ປອດໄພໃນການສຶກສາກ່ຽວກັບສັດແລະການເຄື່ອນໄຫວທາງປາກ. J147 ແມ່ນຢາປິ່ນປົວ AD ທີ່ມີທ່າແຮງຍ້ອນຄວາມສາມາດໃນການສະ ໜອງ ທັນທີ ຜົນປະໂຫຍດຂອງມັນສະ ໝອງ, ແລະມັນຍັງມີທ່າແຮງທີ່ຈະຢຸດແລະບາງທີຄວາມຄືບ ໜ້າ ຂອງພະຍາດໃນສັດທີ່ມີອາການດັ່ງທີ່ໄດ້ສະແດງໃນການສຶກສາເຫຼົ່ານີ້.

 

J-147 ແກ້ໄຂບັນຫາຜູ້ສູງອາຍຸ

J-147 ແລະ Anti-aging: ຄວາມເປັນມາ 

ໝູ ທີ່ໄດ້ຮັບການຮັກສາດ້ວຍ J147 ມີຄວາມ ຈຳ ແລະສະຫມອງດີຂຶ້ນ, ເສັ້ນເລືອດໃນຮ່າງກາຍມີສຸຂະພາບດີໃນສະ ໝອງ ແລະມີຄຸນລັກສະນະທາງສະ ໝອງ ອື່ນໆທີ່ດີຂື້ນ…

Antonio Currais, ສະມາຊິກຂອງຫ້ອງທົດລອງ Cellular Neurobiology ຂອງອາຈານ David Schubert ຢູ່ Salk ກ່າວວ່າ "ໃນເບື້ອງຕົ້ນ, ແຮງກະຕຸ້ນແມ່ນເພື່ອທົດລອງໃຊ້ຢານີ້ໃນຮູບແບບສັດນະວະນິຍາຍທີ່ຄ້າຍຄືກັບ 99% ຂອງກໍລະນີ Alzheimer. “ ພວກເຮົາບໍ່ໄດ້ຄາດຄະເນວ່າພວກເຮົາຈະເຫັນປະເພດນີ້ ຕ້ານອາຍຸ ຜົນກະທົບ, ແຕ່ວ່າ J147 ເຮັດໃຫ້ ໜູ ເກົ່າເບິ່ງຄືວ່າພວກມັນຍັງ ໜຸ່ມ, ອີງຕາມຫລາຍໆຕົວ ກຳ ນົດການດ້ານພູມສາດ.” ທ່ານ Schubert ກ່າວວ່າ: "ໃນຂະນະທີ່ຢາສ່ວນໃຫຍ່ຖືກພັດທະນາໃນ 20 ປີທີ່ຜ່ານມາໄດ້ວາງເປົ້າ ໝາຍ ໃສ່ເມັດເລືອດເຍື່ອຫຸ້ມສະ ໝອງ ຢູ່ໃນສະ ໝອງ (ເຊິ່ງເປັນລັກສະນະຂອງພະຍາດ), ບໍ່ມີຢາຫຍັງທີ່ມີຜົນໃນຄລີນິກ.

ເມື່ອຫລາຍປີກ່ອນ, Schubert ແລະເພື່ອນຮ່ວມງານຂອງລາວໄດ້ເລີ່ມເຂົ້າຫາວິທີການປິ່ນປົວໂຣກດັ່ງກ່າວຈາກຈຸດ ໃໝ່. ຫຼາຍກ່ວາເປົ້າ ໝາຍ amyloid, ຫ້ອງທົດລອງໄດ້ຕັດສິນໃຈເຂົ້າເຖິງປັດໃຈສ່ຽງທີ່ ສຳ ຄັນ ສຳ ລັບພະຍາດ - ອາຍຸເກົ່າ. ການ ນຳ ໃຊ້ ໜ້າ ຈໍທີ່ໃຊ້ຈຸລັງຕ້ານກັບຄວາມເປັນພິດຂອງສະ ໝອງ ອາຍຸ, ພວກມັນໄດ້ສັງເຄາະ J147.

ກ່ອນ ໜ້າ ນີ້, ທີມງານພົບວ່າ J147 ສາມາດປ້ອງກັນແລະແມ້ກະທັ້ງການສູນເສຍຄວາມຊົງ ຈຳ ແລະພະຍາດ Alzheimer ໃນຮອກແລະຫນູທີ່ມີຮູບແບບການສືບທອດຂອງ Alzheimer, ເຊິ່ງເປັນແບບຢ່າງຂອງຫນູທີ່ໃຊ້ກັນທົ່ວໄປ. ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ຮູບແບບຂອງພະຍາດນີ້ປະກອບມີພຽງແຕ່ປະມານ 1% ຂອງກໍລະນີ Alzheimer. ທ່ານ Schubert ເວົ້າວ່າ ສຳ ລັບທຸກໆຄົນອື່ນ, ການເຖົ້າແກ່ແມ່ນປັດໃຈສ່ຽງຕົ້ນຕໍ. ທີມງານຕ້ອງການຢາກຄົ້ນຫາຜົນກະທົບຂອງຜູ້ສະ ໝັກ ຢາກ່ຽວກັບສາຍພັນຂອງ ໜູ ທີ່ມີອາຍຸຢ່າງໄວວາແລະປະສົບກັບໂຣກສະ ໝອງ ເສື່ອມທີ່ຄ້າຍຄືກັນກັບຄວາມຜິດປົກກະຕິຂອງມະນຸດທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບອາຍຸ.

Curcumin Derivative J-147

J-147 ແລະຕ້ານການເຖົ້າແກ່: ການວິເຄາະການທົດລອງກ່ຽວກັບ ໜູ

ໃນຜົນງານ ໃໝ່ ຫຼ້າສຸດນີ້, ນັກຄົ້ນຄວ້າໄດ້ ນຳ ໃຊ້ຕົວຢ່າງທີ່ສົມບູນແບບເພື່ອວັດແທກການສະແດງອອກຂອງພັນທຸ ກຳ ທັງ ໝົດ ໃນສະ ໝອງ, ລວມທັງໂມເລກຸນນ້ອຍໆຫຼາຍກວ່າ 500 ຊະນິດທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບການເຜົາຜານອາຫານໃນສະ ໝອງ ແລະເລືອດຂອງສາມກຸ່ມຂອງ ໜູ ທີ່ມີອາຍຸໄວ. ສາມກຸ່ມຂອງ ໝູ ທີ່ມີອາຍຸໄວປະກອບມີ ໜຶ່ງ ຊຸດທີ່ຍັງ ໜຸ່ມ, ຊຸດ ໜຶ່ງ ແມ່ນຊຸດເກົ່າແລະຊຸດ ໜຶ່ງ ທີ່ເກົ່າແຕ່ໄດ້ລ້ຽງ J147 ເມື່ອພວກເຂົາມີອາຍຸ.

ຮອກແລະຫນູເກົ່າທີ່ໄດ້ຮັບ J147 ປະຕິບັດໄດ້ດີຂື້ນໃນຄວາມຊົງ ຈຳ ແລະການທົດສອບອື່ນໆເພື່ອການຮັບຮູ້ແລະມັນຍັງສະແດງການເຄື່ອນໄຫວຂອງມໍເຕີທີ່ແຂງແຮງກວ່າເກົ່າ. ໜູ ທີ່ໄດ້ຮັບການຮັກສາດ້ວຍ J147 ຍັງມີອາການທາງພະຍາດ Alzheimer ໃນສະ ໝອງ ຂອງພວກເຂົາ ໜ້ອຍ ລົງ. ສິ່ງ ສຳ ຄັນ, ຍ້ອນວ່າຂໍ້ມູນ ຈຳ ນວນຫຼວງຫຼາຍທີ່ເກັບ ກຳ ມາຈາກສາມກຸ່ມຂອງ ໜູ, ມັນສາມາດສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າຫຼາຍໆດ້ານຂອງການສະແດງອອກພັນທຸ ກຳ ແລະການເຜົາຜະຫລານໃນ ໜູ ເກົ່າທີ່ລ້ຽງ J147 ແມ່ນຄ້າຍຄືກັນກັບສັດລ້ຽງ ໜຸ່ມ. ເຄື່ອງ ໝາຍ ເຫລົ່ານີ້ລວມມີເຄື່ອງ ໝາຍ ການເພີ່ມຂື້ນໃນການເຜົາຜານພະລັງງານ, ຫຼຸດຜ່ອນການອັກເສບຂອງສະ ໝອງ ແລະຫຼຸດຜ່ອນລະດັບຂອງກົດໄຂມັນຜຸພັງໃນສະ ໝອງ.

ຜົນກະທົບທີ່ ໜ້າ ສັງເກດອີກຢ່າງ ໜຶ່ງ ແມ່ນ J147 ປ້ອງກັນການຮົ່ວໄຫຼຂອງເລືອດຈາກຈຸລິນຊີໃນສະ ໝອງ ຂອງ ໜູ ເກົ່າ. Currais ກ່າວວ່າ“ ເສັ້ນເລືອດທີ່ຖືກ ທຳ ລາຍແມ່ນລັກສະນະທົ່ວໄປຂອງຄວາມເຖົ້າແກ່ທົ່ວໄປແລະໃນໂລກ Alzheimer, ມັນມັກຈະຮ້າຍແຮງກວ່າເກົ່າ.

AASraw ແມ່ນຜູ້ຜະລິດມືອາຊີບຂອງ Curcumin Derivative J-147.

ກະລຸນາກົດທີ່ນີ້ ສຳ ລັບຂໍ້ມູນອ້າງອີງ: ຕິດຕໍ່ພວກເຮົາ

 

ບົດສະຫຼຸບກ່ຽວກັບ J-147 ສຳ ລັບບັນຫາຜູ້ສູງອາຍຸ

ໝູ ທີ່ລ້ຽງ J147 ໄດ້ເພີ່ມການເຜົາຜານພະລັງງານແລະຫຼຸດການອັກເສບໃນສະ ໝອງ. ນັກຄົ້ນຄວ້າໄດ້ຄົ້ນພົບວ່າຜູ້ທົດລອງຢາທີ່ມີເປົ້າ ໝາຍ ໃນການຕໍ່ສູ້ກັບພະຍາດ Alzheimer, ເອີ້ນວ່າ J147, ມີຜູ້ທີ່ບໍ່ຄາດຄິດ. ຜົນກະທົບຕໍ່ຕ້ານຜູ້ສູງອາຍຸ ໃນສັດ.

ທີມງານຈາກສະຖາບັນ Salk ໄດ້ສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າຜູ້ສະ ໝັກ ໃຊ້ຢານີ້ເຮັດວຽກໄດ້ດີໃນແບບຕົວເມົາຂອງຄວາມເຖົ້າທີ່ບໍ່ໄດ້ໃຊ້ໃນການຄົ້ນຄວ້າ Alzheimer. ເມື່ອ ໜູ ເຫລົ່ານີ້ໄດ້ຮັບການຮັກສາດ້ວຍ J147, ພວກມັນມີຄວາມຈື່ ຈຳ ແລະສະຕິປັນຍາທີ່ດີຂື້ນ, ເສັ້ນເລືອດໃນຮ່າງກາຍມີສຸຂະພາບດີຂື້ນໃນສະ ໝອງ ແລະມີຄຸນລັກສະນະທາງສະ ໝອງ ອື່ນໆທີ່ດີຂື້ນ.

 

J-147 ປິ່ນປົວພະຍາດຊຶມເສົ້າທີ່ ສຳ ຄັນ (MDD)

J-147 ແລະ MDD: ປະຫວັດຄວາມເປັນມາ

ໂລກຫົວໃຈຫນັກ (MDD) ແມ່ນຄວາມຜິດປົກກະຕິທາງຈິດທີ່ຮ້າຍແຮງທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບການຂາດສານໂມໂນໂມນ neurotransmitters, ໂດຍສະເພາະກັບຄວາມຜິດປົກກະຕິຂອງ 5-HT (5-hydroxytryptamine, serotonin) ແລະຕົວຮັບຂອງມັນ. ການສຶກສາທີ່ຜ່ານມາຂອງພວກເຮົາໄດ້ແນະ ນຳ ວ່າການປິ່ນປົວສ້ວຍແຫຼມກັບນິຍາຍ J147 ອະນຸພັນ curcumin ມີການສະແດງຜົນກະທົບທີ່ຄ້າຍຄືກັບຢາຕ້ານອາການຊຶມເສົ້າໂດຍການເພີ່ມລະດັບປັດໃຈໂຣກ neurotrophic (BDNF) ໃນສະຫມອງຂອງຮອກແລະຫນູ. ການສຶກສາໃນປະຈຸບັນໄດ້ຂະຫຍາຍອອກໄປຕາມຜົນການຄົ້ນພົບທີ່ຜ່ານມາຂອງພວກເຮົາແລະໄດ້ສືບສວນກ່ຽວກັບຜົນກະທົບທີ່ຄ້າຍຄືກັບຢາແກ້ອາການຊຶມເສົ້າຂອງການຮັກສາ J147 ຍ່ອຍເປັນເວລາ 3 ວັນໃນ ໜູ ຊາຍ ICR ແລະຄວາມກ່ຽວຂ້ອງທີ່ອາດຈະເກີດຂື້ນກັບ 5-HT1A ແລະ 5-HT1B receptors ແລະສາຍສັນຍານ cAMP-BDNF.

Curcumin Derivative J-147

J-147 ແລະ MDD: ການວິເຄາະການທົດລອງກ່ຽວກັບເມົາ

ວິທີການ: ຢາ J147 ໃນປະລິມານ 1, 3, ແລະ 9 mg / kg (ຜ່ານ gavage) ໄດ້ຖືກປະຕິບັດເປັນເວລາ 3 ວັນ, ແລະເວລາຕ້ານການບໍ່ແຂງແຮງໃນການທົດສອບການລອຍນ້ ຳ ແລະຫາງ (FST ແລະ TST) ຖືກບັງຄັບ. ຕົວຍຶດຜູກ radioligand ຖືກໃຊ້ເພື່ອ ກຳ ນົດຄວາມເປັນເອກະພາບຂອງ J147 ເຖິງ 5-HT1A ແລະ 5-HT1B receptor. ຍິ່ງໄປກວ່ານັ້ນ, 5-HT1A ຫຼື 5-HT1B agonist ຫຼື antagonist ຂອງມັນໄດ້ຖືກນໍາໃຊ້ເພື່ອກໍານົດວ່າ subtype receptor 5-HT ແມ່ນມີສ່ວນຮ່ວມໃນຜົນກະທົບທີ່ຄ້າຍຄືກັບຢາຕ້ານໂຣກຂອງ J147. ໂມເລກຸນທີ່ມີສັນຍານທາງລຸ່ມເຊັ່ນ CAMP, PKA, pCREB, ແລະ BDNF ກໍ່ໄດ້ຖືກວັດແທກເພື່ອ ກຳ ນົດກົນໄກຂອງການກະ ທຳ.

ຜົນການຄົ້ນຫາ: ຜົນໄດ້ຮັບສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າການປິ່ນປົວແບບເຄື່ອນໄຫວແບບ J147 ຍ່ອຍຫຼຸດລົງເວລາທີ່ບໍ່ແຂງແຮງໃນທັງ FST ແລະ TST ໃນແບບທີ່ຂື້ນກັບປະລິມານຢາ. J147 ສະແດງຄວາມເປັນເອກະພາບສູງໃນ vitro ເຖິງ 5-HT1A receptor ທີ່ຖືກກະກຽມຈາກຈຸລັງ cortical ຫນູແລະມີປະສິດຕິພາບ ໜ້ອຍ ທີ່ 5-HT1B receptor. ຜົນກະທົບເຫຼົ່ານີ້ຂອງ J147 ໄດ້ຖືກກີດກັ້ນໂດຍການ ທຳ ທ່າກ່ອນດ້ວຍຕົວຕ້ານ 5-HT1A NAD-299 ແລະປັບປຸງໂດຍ 5-HT1A agonist 8-OH-DPAT. ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, 5-HT1B receptor antagonist NAS-181 ບໍ່ໄດ້ຮັບຮູ້ເຖິງການປ່ຽນແປງຜົນກະທົບຂອງ J147 ຕໍ່ພຶດຕິ ກຳ ທີ່ຄ້າຍຄືກັບໂລກຊຶມເສົ້າ. ຍິ່ງໄປກວ່ານັ້ນ, pretreatment ກັບ NAD-299 ທີ່ຖືກສະກັດຈາກ J147-induced ເພີ່ມຂື້ນໃນການສະແດງອອກຂອງ cAMP, PKA, pCREB, ແລະ BDNF ໃນ hippocampus, ໃນຂະນະທີ່ 8-OH-DPAT ເພີ່ມຜົນກະທົບຂອງ J147 ຕໍ່ການສະແດງອອກຂອງທາດໂປຼຕີນເຫຼົ່ານີ້.

 

ຂໍ້ສະຫລຸບກ່ຽວກັບ J-147 ສຳ ລັບຄວາມຜິດກະຕິຊຶມເສົ້າທີ່ ສຳ ຄັນ (MDD)

ຜົນໄດ້ຮັບຊີ້ໃຫ້ເຫັນວ່າ J147 ເຮັດໃຫ້ເກີດຜົນກະທົບຄ້າຍຄືກັບຢາຕ້ານໄວຣັດໃນໄລຍະການປິ່ນປົວເປັນເວລາ 3 ວັນໂດຍບໍ່ໄດ້ກະຕຸ້ນໃຫ້ມີຄວາມທົນທານຕໍ່ຢາ. ຜົນກະທົບເຫຼົ່ານີ້ອາດຈະມີການໄກ່ເກ່ຍໂດຍສັນຍານ 5-HT1A-dependant cAMP / PKA / pCREB / BDNF.

 

ມີການຄົ້ນຄ້ວາເພີ່ມເຕີມກ່ຽວກັບ J-147

※ T-006: ວິທີເຮັດແນວໃດເພື່ອໃຫ້ທາງເລືອກນີ້ປັບປຸງໃຫ້ດີຂື້ນກັບ J-147

147 JXNUMX ແມ່ນສານ phenyl hydrazide ທີ່ມາຈາກສານສະກັດຈາກ ທຳ ມະຊາດ.

※ J147 ມີອາຍຸເຄິ່ງ ໜຶ່ງ ຂອງ 2.5 ຊົ່ວໂມງໃນສະ ໝອງ, 1.5 ຊົ່ວໂມງໃນ plasma, 4.5m ໃນ microsomes ຂອງມະນຸດ, ແລະ <4min ໃນ microsomes ຫນູ.

treatment ການຮັກສາດ້ວຍປາກແບບຊໍາເຮື້ອດ້ວຍ J147 ໄດ້ປ້ອງກັນເສັ້ນປະສາດ sciatic ຈາກຄວາມຄືບ ໜ້າ ຂອງພະຍາດເບົາຫວານທີ່ເຮັດໃຫ້ຄວາມໄວໃນການເຮັດວຽກຂອງເສັ້ນໃຍຂະ ໜາດ ໃຫຍ່ໄວໃນຂະນະທີ່ຢາ J147 ດຽວເຮັດໃຫ້ມີການປ່ຽນແປງຢ່າງໄວວາແລະປ່ຽນແປງໄດ້.

treatment ການຮັກສາ B147 ທີ່ມີການຄວບຄຸມແບບ JXNUMX, ດັ່ງນັ້ນການເພີ່ມຂື້ນຂອງ APP (ການເກັບຮັກສາ APP ທີ່ບໍ່ຖືກຕ້ອງໃນທີ່ສຸດກໍ່ໃຫ້ເກີດAβ).

m ລະບົບຍ່ອຍ mitochondrial α-F1 ຂອງ ATP synthase (ATP5A) ເປັນເປົ້າ ໝາຍ ໂມເລກຸນ J147, ທາດໂປຼຕີນທີ່ໄດ້ສຶກສາໃນສະພາບການຂອງຜູ້ສູງອາຍຸ…ມີການຍັບຍັ້ງການໃຊ້ຢາໃນ ATP5a.

147 JXNUMX ໄດ້ຟື້ນຟູລະດັບຂອງ acylcarnitines ແນະ ນຳ ໃຫ້ມີຜົນກະທົບໃນທາງບວກຕໍ່ນະໂຍບາຍດ້ານ mitochondrial.

※ໃນ NMDA receptors, T-006 ຍັບຍັ້ງການໄຫຼເຂົ້າຂອງ Ca2 + ຫຼາຍເກີນໄປ.

※ T-006 ມີ ໜ້າ ທີ່ປ້ອງກັນໃນລະບົບນີ້ໂດຍຜ່ານທັງການຍັບຍັ້ງເສັ້ນທາງ MAPK / ERK ແລະການຟື້ນຟູເສັ້ນທາງ PI3-K / Akt.

der ອະນຸພັນອື່ນໆເຊັ່ນ 3j (ຕົວແທນ Jicy147 ທົດແທນ dicyanovinyl) ສາມາດຍັບຍັ້ງການ oligomerization ແລະ fibrillation ຂອງ peptides β-amyloid ແລະປົກປ້ອງຈຸລັງ neuronal ຈາກ cytotoxicity β-amyloid.

 

ບ່ອນໃດທີ່ຈະຊື້ຜົງ J-147?

ຄວາມຖືກຕ້ອງດ້ານກົດ ໝາຍ ຂອງ nootropic ນີ້ຍັງເປັນກະດູກຂອງການໂຕ້ຖຽງແຕ່ມັນຈະບໍ່ກີດຂວາງທ່ານຈາກການຫາຜະລິດຕະພັນທີ່ຖືກຕ້ອງຕາມກົດ ໝາຍ. ຫຼັງຈາກທີ່ທັງຫມົດ, ການທົດລອງທາງດ້ານການຊ່ວຍ J-147 Alzheimer ແມ່ນກໍາລັງດໍາເນີນ. ທ່ານສາມາດຊື້ຜົງໃນຮ້ານອອນໄລນ໌ທີ່ທ່ານໄດ້ຮັບສິດທິພິເສດເພື່ອປຽບທຽບລາຄາ J-147 ໃນທົ່ວຜູ້ຂາຍທີ່ແຕກຕ່າງກັນ. ຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ທ່ານຄວນຮັບປະກັນໃຫ້ຊື້ເຄື່ອງຈາກຜູ້ສະ ໜອງ ທີ່ຖືກຕ້ອງກັບການທົດລອງຫ້ອງທົດລອງທີ່ເປັນເອກະລາດ.

ຖ້າທ່ານຕ້ອງການບາງຢ່າງ J-147 ສຳ ລັບຂາຍ, ເຊັກອິນກັບຮ້ານຂອງພວກເຮົາ. ພວກເຮົາສະຫນອງການ nootropics ຈໍານວນຫລາຍພາຍໃຕ້ການຄວບຄຸມຄຸນນະພາບ. ທ່ານສາມາດຊື້ເປັນ ຈຳ ນວນຫຼາຍຫຼືຊື້ດຽວຂື້ນຢູ່ກັບເປົ້າ ໝາຍ ທາງຈິດຕະສາດຂອງທ່ານ. ໃຫ້ສັງເກດວ່າ, ລາຄາ J-147 ແມ່ນເປັນມິດພຽງແຕ່ໃນເວລາທີ່ທ່ານຊື້ໃນປະລິມານຫຼາຍ.

AASraw ແມ່ນຜູ້ຜະລິດມືອາຊີບຂອງ Curcumin Derivative J-147.

ກະລຸນາກົດທີ່ນີ້ ສຳ ລັບຂໍ້ມູນອ້າງອີງ: ຕິດຕໍ່ພວກເຮົາ

 

ກະສານອ້າງອີງ

[1] ກ່ອນ M, et al. ສານປະສົມທາງ neurotrophic J147 ເຮັດໃຫ້ສະ ໝອງ ເສື່ອມຕໍ່ສະ ໝອງ ໃນ ໜູ ພະຍາດ Alzheimer ທີ່ມີອາຍຸຫລາຍ. Alzheimers Res Ther. ປີ 2013 14 ພຶດສະພາ; 5 (3): 25.

[2] Chen Q, et al. ຢາລະບົບປະສາດນິວເຄຼຍ ສຳ ລັບການ ບຳ ລຸງສະຫມອງແລະພະຍາດ Alzheimer. PLoS ຫນຶ່ງ. ປີ 2011; 6 (12): e27865.

[3] Currais A, Goldberg J, Farrokhi C, Chang M, Prior M, Dargusch R, Daugherty D, Armando A, Quehenberger O, Maher P, Schubert D: ວິທີການປະສົມປະສານທີ່ຫຼາກຫຼາຍເພື່ອເຂົ້າໃຈຄວາມ ສຳ ພັນລະຫວ່າງຜູ້ສູງອາຍຸແລະໂລກສະ ໝອງ ເສີຍ. ຜູ້ສູງອາຍຸ (Albany NY). ປີ 2015 Nov; 7 (11): 937-55. doi: 10.18632 / aging.100838. [PubMed: 26564964]

[4] Daugherty DJ, Marquez A, Calcutt NA, Schubert D: ນະວະນິຍາຍ curcumin ທີ່ມາຈາກການປິ່ນປົວໂຣກ neuropathy ພະຍາດເບົາຫວານ. Neuropharmacology. 2018 ກຸມພາ; 129: 26-35. doi: 10.1016 / j.neuropharm.2017.11.007. Epub 2017 Nov 6. [PubMed: 29122628]

[5] J. Goldberg, A. Currais, M. ກ່ອນ, W. Fischer, C. Chiruta, E. Ratliff, D. Daugherty, R. Dargusch, K. Finley, PB Esparza-Molto, JM Cuezva, P. Maher, M. Petrascheck, D. Schubert

[6] Solomon B (ເດືອນຕຸລາ 2008). "bacteriophage Filamentous ເປັນເຄື່ອງມື therapeutic ນະວະນິຍາຍສໍາລັບການປິ່ນປົວພະຍາດ Alzheimer ຂອງ". ວາລະສານພະຍາດ Alzheimer. 15 (2): 193–8. PMID 18953108.

[7] Wang M, et al. ການສັງເຄາະ ທຳ ອິດຂອງ [11C] J147, ຕົວແທນ PET ທີ່ມີທ່າແຮງ ໃໝ່ ໃນການຖ່າຍພາບພະຍາດ Alzheimer. Bioorg Med Chem Lett. ປີ 2013 Jan 15; 23 (2): 524-7.

[8] ກ່ອນ M, et al. ການເລືອກເອົາທ່າແຮງທາງ neurogenic ເປັນທາງເລືອກ ສຳ ລັບການຄົ້ນພົບຢາຂອງພະຍາດ Alzheimer. ໂຣກ Alzheimers Dement. 2016 ມິຖຸນາ; 12 (6): 678-86.

 

0 ເຊັ່ນດຽວກັນ
11217 Views

ນອກນັ້ນທ່ານຍັງອາດຈະຢາກ

ຄໍາເຫັນໄດ້ປິດ.