ຢາທີ່ຖືກເປົ້າ ໝາຍ Ibrutinib: ທ່ານຮູ້ຫຍັງ - AASraw
AASraw ຜະລິດແປ້ງ NMN ແລະ NRC ໃນປະລິມານຫລາຍ!

Ibrutinib

  1. ຢາທີ່ຖືກເປົ້າ ໝາຍ Ibrutinib (CAS: 936563-96-1)
  2. ກົນໄກຂອງ Ibrutinib ຂອງການກະ ທຳ
  3. ສິ່ງທີ່ Ibrutinib ແມ່ນໃຊ້ ສຳ ລັບ
  4. ຜົນປະໂຫຍດ / ຜົນກະທົບຂອງ Ibrutinib
  5. ພວກເຮົາຄວນກິນ Ibrutinib ແນວໃດ
  6. ຜົນຂ້າງຄຽງ Ibrutinib
  7. ການເກັບຮັກສາ Ibrutinib

ຢາເສບຕິດເປົ້າ ໝາຍ Ibrutinib(CAS: 936563-96-1)

ການຮັກສາໂຣກ lymphoma ທີ່ ໃໝ່ ກວ່າຫລາຍແມ່ນຢາທີ່ຖືກເປົ້າ ໝາຍ. ຢາເສບຕິດເປົ້າ ໝາຍ ຈຸດປະສົງເພື່ອຂ້າປະເພດຂອງເຊນທີ່ກາຍເປັນມະເລັງຫລືຢຸດສັນຍານທີ່ເຮັດໃຫ້ຈຸລັງມະເລັງເຕີບໃຫຍ່ຫລືແບ່ງອອກ. ໃນ lymphoma, ປະເພດຂອງຈຸລັງທີ່ກາຍເປັນມະເລັງເອີ້ນວ່າ "lymphocyte" (ເມັດເລືອດຂາວຊະນິດ ໜຶ່ງ ທີ່ຕໍ່ສູ້ກັບການຕິດເຊື້ອ). ມັນມີຫລາຍປະເພດຂອງ lymphocyte ທີ່ສາມາດກາຍເປັນມະເລັງ. Ibrutinib ເປົ້າ ໝາຍ B lymphocytes (ຈຸລັງ B) ແລະດັ່ງນັ້ນຈິ່ງຖືກ ນຳ ໃຊ້ໃນການປິ່ນປົວ lymphomas B-cell.

ຈຸລັງສົ່ງແລະຮັບສັນຍານໄປຍັງຈຸລັງອື່ນໆ. ບາງສັນຍານເຫຼົ່ານີ້ເຮັດໃຫ້ຈຸລັງມີຊີວິດຊີວາແລະເຮັດໃຫ້ພວກມັນແບ່ງແຍກ. ມີເສັ້ນທາງສັນຍານຫຼາຍສັນຍານແລະສັນຍານໄດ້ຖືກສົ່ງໄປຕາມເສັ້ນທາງ ໜຶ່ງ ຫລືຫຼາຍເສັ້ນທາງເຫຼົ່ານີ້. Ibrutinib ແມ່ນຕົວຄວບຄຸມສັນຍານໂທລະສັບມືຖືທີ່ແນໃສ່ໂປຣຕີນທີ່ເອີ້ນວ່າ 'Bruton's tyrosine kinase' (BTK). BTK ແມ່ນສ່ວນ ໜຶ່ງ ຂອງເສັ້ນທາງທີ່ຊ່ວຍໃຫ້ຈຸລັງ B ມີຊີວິດຊີວາແລະແບ່ງແຍກ. ການຂັດຂວາງ BTK ສາມາດເຮັດໃຫ້ຈຸລັງ B ເສຍຊີວິດຫຼືປ້ອງກັນບໍ່ໃຫ້ພວກມັນແບ່ງແຍກ. ການປິ່ນປົວນີ້ສາມາດຢຸດການແຜ່ກະຈາຍຂອງຈຸລັງ B ມະເລັງ.

 

Ibrutinib ກົນໄກການປະຕິບັດ

Ibrutinib (936563​, 96​, 1) ບໍ່ແມ່ນຢາ ບຳ ບັດດ້ວຍສານເຄມີແຕ່ເປັນ ໜຶ່ງ ໃນສິ່ງທີ່ເອີ້ນວ່າ“ ການ ບຳ ບັດທີ່ຖືກເປົ້າ ໝາຍ.” ການປິ່ນປົວແບບເປົ້າ ໝາຍ ແມ່ນຜົນໄດ້ຮັບຈາກການຄົ້ນຄວ້າຫລາຍປີທີ່ອຸທິດໃຫ້ຄວາມເຂົ້າໃຈກ່ຽວກັບຄວາມແຕກຕ່າງລະຫວ່າງຈຸລັງມະເລັງແລະຈຸລັງປົກກະຕິ. ມາຮອດປະຈຸບັນ, ການປິ່ນປົວມະເລັງໄດ້ສຸມໃສ່ຕົ້ນຕໍແມ່ນການຂ້າຈຸລັງທີ່ແບ່ງປັນຢ່າງໄວວາເພາະວ່າ ໜຶ່ງ ໃນລັກສະນະຂອງຈຸລັງມະເລັງແມ່ນວ່າພວກມັນແບ່ງໄວ. ແຕ່ໂຊກບໍ່ດີ, ຈຸລັງປົກກະຕິບາງສ່ວນຂອງພວກເຮົາແບ່ງອອກຢ່າງໄວວາ, ເຊິ່ງກໍ່ໃຫ້ເກີດຜົນຂ້າງຄຽງຫຼາຍຢ່າງ.

ການປິ່ນປົວເປົ້າຫມາຍແມ່ນກ່ຽວກັບການກໍານົດລັກສະນະອື່ນໆຂອງຈຸລັງມະເຮັງ. ນັກວິທະຍາສາດຊອກຫາຂໍ້ແຕກຕ່າງສະເພາະໃນຈຸລັງມະເຮັງແລະຈຸລັງປົກກະຕິ. ຂໍ້ມູນນີ້ຖືກນໍາໃຊ້ເພື່ອສ້າງການປິ່ນປົວດ້ວຍເປົ້າຫມາຍທີ່ຈະໂຈມຕີຈຸລັງມະເຮັງໂດຍບໍ່ມີການທໍາລາຍຈຸລັງປົກກະຕິເຊິ່ງເຮັດໃຫ້ຜົນຂ້າງຄຽງຫນ້ອຍລົງ. ການປິ່ນປົວແບບເປົ້າຫມາຍແຕ່ລະຊະນິດເຮັດວຽກເລັກນ້ອຍແຕ່ແຕກຕ່າງກັນໄປທັງຄວາມສາມາດຂອງຈຸລັງມະເຮັງທີ່ຈະຂະຫຍາຍ, ແບ່ງ, ສ້ອມແປງແລະ / ຫຼືຕິດຕໍ່ສື່ສານກັບຈຸລັງອື່ນໆ.

Ibrutinib ຍັບຍັ້ງການເຮັດວຽກຂອງ tyutine kinase (BTK) ຂອງ Bruton. BTK ແມ່ນໂມເລກຸນສົ່ງສັນຍານທີ່ ສຳ ຄັນຂອງສະລັບສັບຊ້ອນການຮັບສັນຍານ B-cell ເຊິ່ງມີບົດບາດ ສຳ ຄັນໃນການຢູ່ລອດຂອງຈຸລັງ B ທີ່ເປັນມະເລັງ. Ibrutinib ຕັນສັນຍານທີ່ກະຕຸ້ນໃຫ້ຈຸລັງ B ທີ່ເປັນໂຣກຮ້າຍແຮງເຕີບໃຫຍ່ແລະແບ່ງແຍກໂດຍບໍ່ຄວບຄຸມ. ການຄົ້ນຄ້ວາຍັງສືບຕໍ່ ກຳ ນົດວ່າມະເລັງໃດທີ່ອາດຈະໄດ້ຮັບການປິ່ນປົວທີ່ດີທີ່ສຸດດ້ວຍການ ບຳ ບັດທີ່ຖືກເປົ້າ ໝາຍ ແລະເພື່ອ ກຳ ນົດເປົ້າ ໝາຍ ເພີ່ມເຕີມ ສຳ ລັບໂຣກມະເຮັງຫຼາຍຊະນິດ

ໝາຍ ເຫດ: ພວກເຮົາຂໍແນະ ນຳ ໃຫ້ທ່ານປຶກສາກັບຜູ້ຊ່ຽວຊານດ້ານສຸຂະພາບຂອງທ່ານກ່ຽວກັບສະພາບການແລະການປິ່ນປົວສະເພາະຂອງທ່ານ. ຂໍ້ມູນທີ່ມີຢູ່ໃນເວບໄຊທ໌ນີ້ແມ່ນມີຄວາມ ໝາຍ ວ່າເປັນປະໂຫຍດແລະການສຶກສາ, ແຕ່ບໍ່ແມ່ນການທົດແທນ ຄຳ ແນະ ນຳ ທາງການແພດ.

AASraw ແມ່ນຜູ້ຜະລິດມືອາຊີບຂອງ Ibrutinib.

ກະລຸນາກົດທີ່ນີ້ ສຳ ລັບຂໍ້ມູນອ້າງອີງ: ຕິດຕໍ່ພວກເຮົາ

 

ສິ່ງທີ່ Ibrutinib ແມ່ນໃຊ້ ສຳ ລັບ

❶ເພື່ອຮັກສາຄົນທີ່ເປັນໂຣກມະເຣັງ lantphoma (MCL; ມະເລັງທີ່ເຕີບໃຫຍ່ໄວທີ່ເລີ່ມຕົ້ນຢູ່ໃນຈຸລັງຂອງລະບົບພູມຕ້ານທານ) ຜູ້ທີ່ໄດ້ຮັບການຮັກສາດ້ວຍຢາເຄມີ ບຳ ບັດອີກຢ່າງ ໜ້ອຍ ໜຶ່ງ ຊະນິດແລ້ວ.

❷ປະຕິບັດຕໍ່ຜູ້ຄົນ leukemia lymphocytic ຊໍາເຮື້ອ (CLL; ມະເລັງຊະນິດ ໜຶ່ງ ທີ່ເລີ່ມຕົ້ນໃນເມັດເລືອດຂາວ) ແລະມະເລັງ lymphocytic ຂະ ໜາດ ນ້ອຍ (SLL; ມະເລັງຊະນິດ ໜຶ່ງ ເຊິ່ງເລີ່ມຕົ້ນຢູ່ໃນຕ່ອມນ້ ຳ ເຫຼືອງ).

❸ເພື່ອຮັກສາຄົນທີ່ເປັນໂຣກ Macroglobulinemia (Waldenstrom's macroglobulinemia) (WM; ເປັນມະເລັງຂະຫຍາຍຕົວຊ້າທີ່ເລີ່ມຕົ້ນຢູ່ໃນເມັດເລືອດຂາວບາງຊະນິດໃນໄຂກະດູກຂອງທ່ານ).

❹ເພື່ອຮັກສາຄົນທີ່ເປັນໂຣກມະເລັງ lymphoma (MZL; ເປັນມະເລັງທີ່ເຕີບໃຫຍ່ຊ້າເຊິ່ງເລີ່ມຕົ້ນຢູ່ໃນເມັດເລືອດຂາວປະເພດ ໜຶ່ງ ທີ່ຕໍ່ສູ້ກັບການຕິດເຊື້ອ) ຜູ້ທີ່ໄດ້ຮັບການຮັກສາດ້ວຍຢາເຄມີ ບຳ ບັດບາງຊະນິດ.

❺ເພື່ອຮັກສາຄົນທີ່ເປັນໂຣກຕິດເຊື້ອແບບຊ້ ຳ ເຮື້ອ (cGVHD; ພາວະແຊກຊ້ອນຂອງການຜ່າຕັດປ່ຽນຈຸລັງ ລຳ ຕົ້ນ - ກະດູກພຸນ [HSCT; ຂັ້ນຕອນທີ່ທົດແທນໄຂກະດູກທີ່ເປັນພະຍາດກັບໄຂກະດູກທີ່ມີສຸຂະພາບດີ] ເຊິ່ງອາດຈະເລີ່ມຕົ້ນໃນໄລຍະ ໜຶ່ງ ຫຼັງຈາກການຜ່າຕັດແລະເປັນເວລາດົນນານ ) ຫຼັງຈາກໄດ້ຮັບການປິ່ນປົວບໍ່ ສຳ ເລັດດ້ວຍຢາ 1 ຫຼືຫຼາຍກວ່ານັ້ນ.

Ibrutinib ແມ່ນຢູ່ໃນຫ້ອງຮຽນຂອງຢາທີ່ມີຊື່ວ່າ kinase inhibitors. ມັນເຮັດວຽກໂດຍການກີດຂວາງການກະ ທຳ ຂອງທາດໂປຼຕີນທີ່ຜິດປົກກະຕິທີ່ເປັນສັນຍານໃຫ້ຈຸລັງມະເລັງຂະຫຍາຍຕົວ. ສິ່ງນີ້ຊ່ວຍຢຸດການແຜ່ກະຈາຍຂອງຈຸລັງມະເລັງ.

Ibrutinib

Ibrutinib ຜົນປະໂຫຍດ/ ຜົນກະທົບ

Ibrutinib ຖືກຜູ້ຊ່ຽວຊານຫລາຍຄົນຖືວ່າເປັນ 'ການຮັກສາບາດກ້າວທີ່ ສຳ ຄັນ' ສຳ ລັບບາງປະເພດຂອງມະເລັງ. ມັນເຮັດໃຫ້ອັດຕາການຕອບສະ ໜອງ ສູງຂື້ນຖ້າທຽບໃສ່ກັບການປິ່ນປົວອື່ນໆ ສຳ ລັບໂຣກມະເລັງຊະນິດດຽວກັນ. ການທົດລອງຕົ້ນຕໍທີ່ເຮັດໃຫ້ການອະນຸມັດຂອງ ibrutinib ແມ່ນອະທິບາຍໂດຍຫຍໍ້ຂ້າງລຸ່ມນີ້.

 

(1) ຄຸນປະໂຫຍດໃນການເປັນມະເລັງເມັດ mantle

ໂຣກ Mantle lymphoma ທີ່ໄດ້ແຜ່ລາມຫລືບໍ່ຕອບສະ ໜອງ ຕໍ່ການປິ່ນປົວດ້ວຍເສັ້ນ ທຳ ອິດສາມາດປິ່ນປົວໄດ້ຍາກ. ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ການສຶກສາຕົ້ນຕໍໃນຂົງເຂດນີ້ໄດ້ສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າຫຼາຍກວ່າສອງສ່ວນສາມຂອງ ຈຳ ນວນ 111 ຄົນທີ່ໄດ້ຮັບການປິ່ນປົວດ້ວຍ ibrutinib ໄດ້ຕອບສະ ໜອງ ຕໍ່ການຮັກສາ (ໂຣກ lymphoma ຂອງພວກເຂົາຫຼຸດລົງຫຼືຫາຍໄປ).

ການສຶກສາຄັ້ງທີສອງໃນ 280 ຄົນໄດ້ປຽບທຽບໃສ່ ibrutinib ກັບຢາຕ້ານມະເລັງອີກຊະນິດ ໜຶ່ງ, temsirolimus, ໃນຄົນທີ່ເປັນໂຣກ lymphoma cell mantle ທີ່ບໍ່ຊ້ ຳ ຊ້ອນຫລືສະທ້ອນ. ປະຊາຊົນມີຊີວິດຢູ່ໂດຍສະເລ່ຍ 15 ເດືອນໂດຍບໍ່ມີໂຣກປອດໄພຂອງພວກເຂົາຮ້າຍແຮງກວ່າເກົ່າເມື່ອໄດ້ຮັບການປິ່ນປົວດ້ວຍ ibrutinib ເມື່ອທຽບໃສ່ກັບສະເລ່ຍ 6 ເດືອນເມື່ອໄດ້ຮັບການປິ່ນປົວດ້ວຍ temsirolimus.

 

(2) ຄຸນປະໂຫຍດໃນການເປັນໂຣກປອດແຫ້ງຂອງໂຣກ lymphocytic (CLL)

ການຕອບສະ ໜອງ ທີ່ຍາວນານໄດ້ຖືກພົບເຫັນໃນຄົນທີ່ມີການປິ່ນປົວດ້ວຍ CLL ກັບ ibrutinib. ໃນການທົດລອງຕົ້ນຕໍທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບ 391 ຄົນທີ່ມີ CLL ທີ່ຊ້ ຳ ຊ້ອນຫລື refractory, ibrutinib ໄດ້ຖືກປຽບທຽບກັບ ofatumumab, ເຊິ່ງມັກໃຊ້ ສຳ ລັບຄົນທີ່ມີ CLL ທີ່ໄດ້ກັບມາ. ໜຶ່ງ ປີຫຼັງຈາກເລີ່ມການປິ່ນປົວ, ປະມານ 66 ໃນ 100 ຄົນທີ່ກິນ ibrutinib ມີ CLL ທີ່ຍັງຄວບຄຸມໄດ້ (ນີ້ເອີ້ນວ່າ 'ການຢູ່ລອດແບບບໍ່ມີຄວາມຄືບ ໜ້າ') ທຽບກັບປະມານ 6 ໃນ 100 ຄົນທີ່ໄດ້ຮັບການປິ່ນປົວດ້ວຍ ofatumumab.

ໃນການສຶກສາຄັ້ງທີສອງທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບ 269 ຄົນທີ່ຍັງບໍ່ໄດ້ຮັບການປິ່ນປົວກ່ຽວກັບ CLL ຂອງພວກເຂົາເທື່ອ, ibrutinib ໄດ້ຖືກປຽບທຽບກັບຢາ chlorambucil ທີ່ມີສານເຄມີ ບຳ ບັດ. ຫຼັງຈາກການປິ່ນປົວເປັນເວລາ 1.5 ປີ, ປະມານ 90 ໃນ 100 ຄົນທີ່ກິນຢາ ibrutinib ມີໂຣກ CLL ທີ່ຍັງຄວບຄຸມໄດ້ເມື່ອທຽບກັບປະມານ 52 ໃນ 100 ຄົນທີ່ໄດ້ຮັບການປິ່ນປົວດ້ວຍ chlorambucil.

ການເພີ່ມ ibrutinib ໃສ່ bendamustine ແລະ rituximab ສຳ ລັບຄົນທີ່ມີ CLL ທີ່ຊ້ ຳ ຊ້ອນຫລື refractory CLL ກໍ່ມີປະສິດທິຜົນໃນການສຶກສາທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບ 578 ຄົນ. ຄວາມສ່ຽງຂອງຄວາມຄືບ ໜ້າ ຂອງ CLL ໄດ້ຖືກຫຼຸດລົງໂດຍການກິນຢາ ibrutinib ແທນທີ່ຈະໃຊ້ placebo (ການຮັກສາໂຣກບ້າ).

 

(3​) ຜົນປະໂຫຍດໃນWaldenström' ໂຣກ macroglobulinaemia (WM)

ອັດຕາການຕອບສະ ໜອງ ສູງຍັງໄດ້ເຫັນໃນຜູ້ທີ່ມີ WM - ປະມານ 9 ໃນ 10 ຄົນທີ່ມີ WM ຕອບສະ ໜອງ ການປິ່ນປົວ ibrutinib ໃນການທົດລອງໃນ 63 ຄົນ. ການທົດລອງນີ້ແມ່ນການຄົ້ນພົບທີ່ ສຳ ຄັນຂອງ WM ເພາະວ່າມັນເປັນຮູບແບບທີ່ບໍ່ ທຳ ມະດາຂອງມະເລັງແລະມັນຍາກທີ່ຈະຮັບເອົາຄົນພຽງພໍທີ່ຈະເຂົ້າຮ່ວມໃນການທົດລອງທາງຄລີນິກ. ການທົດລອງນີ້ໄດ້ເຮັດໃຫ້ການອະນຸມັດຂອງ ibrutinib ສຳ ລັບ WM ໃນເອີຣົບ.

 

ພວກເຮົາຄວນປະຕິບັດແນວໃດ Ibrutinib 

ທ່ານຈະໄດ້ຮັບຢາ ibrutinib ເປັນຢາເມັດ. ມັນອາດຈະໄດ້ຮັບໃນການປະສົມປະສານກັບຢາປິ່ນປົວອື່ນໆທີ່ຖືກເປົ້າ ໝາຍ ແລະການປິ່ນປົວດ້ວຍທາງເຄມີ. ໃນໄລຍະການຮັກສາທ່ານມັກຈະພົບແພດ ໝໍ, ພະຍາບານມະເລັງຫຼືນາງພະຍາບານຜູ້ຊ່ຽວຊານ, ແລະແພດຊ່ຽວຊານດ້ານການຂາຍ. ນີ້ແມ່ນຜູ້ທີ່ພວກເຮົາ ໝາຍ ເຖິງເວລາທີ່ພວກເຮົາກ່າວເຖິງທ່ານ ໝໍ, ພະຍາບານຫລືຮ້ານຂາຍຢາໃນຂໍ້ມູນນີ້.

ກ່ອນຫຼືໃນມື້ປິ່ນປົວ, ພະຍາບານຫຼືບຸກຄົນທີ່ໄດ້ຮັບການຝຶກອົບຮົມເພື່ອເອົາເລືອດ (phlebotomist) ຈະເອົາຕົວຢ່າງເລືອດຈາກທ່ານ. ນີ້ແມ່ນເພື່ອກວດເບິ່ງວ່າເມັດເລືອດຂອງທ່ານຢູ່ໃນລະດັບທີ່ປອດໄພເພື່ອໃຫ້ທ່ານໄດ້ຮັບການປິ່ນປົວ.

ທ່ານຈະໄປພົບທ່ານ ໝໍ ຫລືພະຍາບານກ່ອນທີ່ທ່ານຈະໄດ້ຮັບການປິ່ນປົວ. ພວກເຂົາຈະຖາມທ່ານວ່າທ່ານຮູ້ສຶກແນວໃດ. ຖ້າຜົນໄດ້ຮັບຂອງເລືອດຂອງທ່ານບໍ່ເປັນຫຍັງ, ແພດການຢາຈະກຽມການປິ່ນປົວຂອງທ່ານ. ພະຍາບານຂອງທ່ານຈະບອກທ່ານວ່າການປິ່ນປົວຂອງທ່ານມີແນວໂນ້ມທີ່ຈະກຽມພ້ອມ.

ນາງພະຍາບານຫຼືຮ້ານຂາຍຢາຈະໃຫ້ຢາ ibrutinib ໃຫ້ທ່ານກັບບ້ານ. ສະເຫມີເອົາພວກມັນແທ້ທີ່ໄດ້ອະທິບາຍໄວ້. ນີ້ແມ່ນສິ່ງທີ່ ສຳ ຄັນເພື່ອໃຫ້ແນ່ໃຈວ່າພວກເຂົາເຮັດວຽກໄດ້ດີເທົ່າທີ່ເປັນໄປໄດ້ ສຳ ລັບທ່ານ. ທ່ານອາດຈະໄດ້ຮັບຢາທີ່ມີຄວາມແຂງແຕກຕ່າງກັນ. ທ່ານມັກຈະຮັກສາ ກິນ ibrutinib ທຸກໆມື້ຕາບໃດທີ່ມັນຈະເຮັດໃຫ້ມະເລັງຄວບຄຸມໄດ້. ພະຍາບານຫຼືຮ້ານຂາຍຢາຂອງທ່ານອາດຈະເອົາຢາຕ້ານໂຣກແລະຢາຊະນິດອື່ນໆໃຫ້ທ່ານກັບບ້ານ. ເອົາແທັບເລັດທັງ ໝົດ ຂອງທ່ານໃຫ້ຖືກທີ່ພວກມັນໄດ້ຖືກອະທິບາຍໃຫ້ທ່ານຮູ້.

AASraw ແມ່ນຜູ້ຜະລິດມືອາຊີບຂອງ Ibrutinib.

ກະລຸນາກົດທີ່ນີ້ ສຳ ລັບຂໍ້ມູນອ້າງອີງ: ຕິດຕໍ່ພວກເຮົາ

 

ເຕືອນຄວາມອົບອຸ່ນ ກ່ຽວກັບການເບິ່ງແຍງຕົນເອງ

♦ໃນຂະນະທີ່ກິນຢາ ibrutinib, ຄວນດື່ມນ້ ຳ ຢ່າງ ໜ້ອຍ 24-XNUMX ຄັ້ງໃນທຸກໆ XNUMX ຊົ່ວໂມງ, ເວັ້ນເສຍແຕ່ວ່າທ່ານໄດ້ຮັບການແນະ ນຳ ໃນທາງອື່ນ.

♦ລ້າງມືໃຫ້ສະອາດແລະຫຼັງຈາກກິນຢາ ibrutinib ແຕ່ລະຄັ້ງ.

may ທ່ານອາດຈະສ່ຽງຕໍ່ການຕິດເຊື້ອດັ່ງນັ້ນພະຍາຍາມຫລີກລ້ຽງຝູງຄົນຫຼືຄົນທີ່ເປັນຫວັດ, ແລະລາຍງານໄຂ້ຫຼືມີອາການອື່ນໆຂອງການຕິດເຊື້ອໃຫ້ທ່ານ ໝໍ ດູແລສຸຂະພາບຂອງທ່ານ.

♦ເພື່ອຊ່ວຍຮັກສາ / ປ້ອງກັນບາດແຜໃນປາກໃນເວລາກິນ ibrutinib, ໃຊ້ຖູແຂ້ວຖູແຂ້ວອ່ອນໆ, ແລະຖູມື້ລະ 1 ເທື່ອດ້ວຍນ້ ຳ ຊາ 8 ບ່ວງກາເຟປະສົມກັບນ້ ຳ XNUMX ounces.

ໃຊ້ມີດຕັດໄຟຟ້າແລະແປງຖູແຂ້ວທີ່ອ່ອນໂຍນເພື່ອຫຼຸດຜ່ອນເລືອດອອກ ໜ້ອຍ ທີ່ສຸດ.

♦ຫຼີກລ້ຽງການຕິດຕໍ່ກິລາຫລືກິດຈະ ກຳ ທີ່ອາດຈະເຮັດໃຫ້ເກີດການບາດເຈັບ.

♦ເພື່ອຫຼຸດຜ່ອນອາການປວດຮາກ, ໃຊ້ຢາຕ້ານອາການປວດຮາກຕາມທີ່ທ່ານ ໝໍ ສັ່ງແລະກິນຂະ ໜາດ ນ້ອຍໆ, ເລື້ອຍໆໃນຂະນະທີ່ກິນຢາ ibrutinib.

♦ກິນອາຫານທີ່ອາດຈະຊ່ວຍຫຼຸດຜ່ອນອາການຖອກທ້ອງໄດ້ - ເບິ່ງການຄວບຄຸມຜົນຂ້າງຄຽງ - ຖອກທ້ອງ

♦ປະຕິບັດຕາມກົດລະບຽບຂອງຢາຕ້ານອາການຖອກທ້ອງຕາມທີ່ແພດ ໝໍ ຮັກສາ.

♦ຫລີກລ້ຽງການຮັບແສງແດດ. ໃສ່ SPF 15 (ຫຼືສູງກວ່າ) ປ້ອງກັນແສງແດດແລະເຄື່ອງນຸ່ງປ້ອງກັນ. Ibrutinib ອາດຈະເຮັດໃຫ້ທ່ານມີຄວາມອ່ອນໄຫວຕໍ່ດວງອາທິດແລະທ່ານອາດຈະເປັນແດດແດດໄດ້ງ່າຍຂື້ນ.

general ໂດຍທົ່ວໄປແລ້ວ, ການດື່ມເຄື່ອງດື່ມທີ່ມີທາດເຫຼົ້າຄວນຮັກສາໄວ້ໃນລະດັບຕ່ ຳ ສຸດຫຼືຫຼີກເວັ້ນຢ່າງສົມບູນໃນຂະນະທີ່ທ່ານກິນ ibrutinib. ທ່ານຄວນປຶກສາເລື່ອງນີ້ກັບທ່ານ ໝໍ ຂອງທ່ານ.

♦ພັກຜ່ອນໃຫ້ພຽງພໍ.

♦ຮັກສາສານອາຫານທີ່ດີໃນຂະນະທີ່ໄດ້ຮັບການຮັກສາດ້ວຍ ibrutinib.

♦ຖ້າທ່ານປະສົບກັບອາການຫລືຜົນຂ້າງຄຽງໃນຂະນະທີ່ໄດ້ຮັບການປິ່ນປົວດ້ວຍຢາ ibrutinib, ໃຫ້ແນ່ໃຈວ່າທ່ານຈະປຶກສາກັບແພດ ໝໍ ຂອງທ່ານ. ພວກເຂົາສາມາດສັ່ງຢາແລະ / ຫຼືໃຫ້ ຄຳ ແນະ ນຳ ອື່ນໆທີ່ມີປະສິດຕິຜົນໃນການຈັດການບັນຫາດັ່ງກ່າວ.

 

Ibrutinib Side Eຜິດປົກກະຕິ

ໄດ້ຮັບການຊ່ວຍເຫຼືອດ້ານການປິ່ນປົວສຸກເສີນຖ້າວ່າທ່ານມີອາການຂອງປະຕິກິລິຢາແພ້: ລໍາໄສ້; ການຫາຍໃຈຍາກ; ອາການໃຄ່ບວມຂອງໃບຫນ້າ, ປາກ, ລີ້ນ, ຫຼືຄໍຂອງທ່ານ.

 

ຢຸດເຊົາການໃຊ້ ibrutinib ແລະໂທຫາທ່ານຫມໍຂອງທ່ານທັນທີຖ້າທ່ານມີ:

igns ອາການຂອງການຕິດເຊື້ອ – ໄຂ້, ໜາວ ສັ່ນ, ອ່ອນເພຍ, ມີກິ່ນປາກ, ໄອມີຂີ້ກະເທີ່, ຫາຍໃຈຍາກ;

igns ອາການເລືອດໄຫຼຢູ່ໃນຮ່າງກາຍຂອງທ່ານ izz ວິນຫົວ, ອ່ອນເພຍ, ສັບສົນ, ມີປັນຫາໃນການປາກເວົ້າ, ເຈັບຫົວເປັນເວລາດົນ, ອາຈົມສີ ດຳ ຫລືເລືອດ, ປັດສະວະສີບົວຫລືສີນ້ ຳ ຕານ, ຫລືໄອເຖິງເລືອດຫລືຮາກທີ່ຄ້າຍຄືກັບພື້ນກາເຟ;

diarrhea ຖອກທ້ອງຮ້າຍແຮງຫຼືຍັງສືບຕໍ່;

pain ເຈັບ ໜ້າ ເອິກ, ເຕັ້ນຕາມຈັງຫວະເຕັ້ນຂອງຫົວໃຈຫລືໄຫລຢູ່ໃນເອິກຂອງທ່ານ, ຮູ້ສຶກຄືກັບວ່າທ່ານອາດຈະ ໝົດ ໄປ;

headache ເຈັບຫົວຮຸນແຮງ, ມີວິໄສທັດທີ່ມົວ, ປັ້ນຢູ່ຄໍຫລືຫູຂອງທ່ານ;

ru ມີຮອຍແຕກງ່າຍ, ມີເລືອດອອກຜິດປົກກະຕິ, ຈຸດສີມ່ວງຫລືແດງຢູ່ໃຕ້ຜິວ ໜັງ ຂອງທ່ານ;

skin ຜິວ ໜັງ ຈາງ, ມືເຢັນແລະຕີນ;

♦ບັນຫາ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງ – ຍ່ຽວ ໜ້ອຍ ຫຼືບໍ່ຍ່ຽວ, ບວມຢູ່ຕີນຫຼືຂໍ້ຕີນ; ຫຼື

♦ອາການຂອງການແຕກແຍກຂອງຈຸລັງມະເລັງ – ສັບສົນ, ອ່ອນເພຍ, ປວດກ້າມເນື້ອ, ປວດຮາກ, ຮາກ, ເຕັ້ນຫົວໃຈເຕັ້ນໄວຫລືຊ້າ, ຫຼຸດລົງໃນປັດສະວະ, ເຈັບໃນມືແລະຕີນຫລືບໍລິເວນປາກຂອງທ່ານ.

 

ຜົນກະທົບຂ້າງຄຽງທົ່ວໄປອາດຈະປະກອບມີ:

♦ຖອກທ້ອງ, ປວດຮາກ;

♦ເປັນໄຂ້, ໄອ, ຫາຍໃຈຍາກ;

♦ຜິວເນື້ອສີຂາວຫລືແຜໃນປາກຂອງທ່ານ;

ຮູ້ສຶກເມື່ອຍ;

ru ເກີດເປັນຜື່ນ, ຜື່ນ; ຫຼື

ເຈັບກ້າມ, ປວດກະດູກ.

ນີ້ບໍ່ແມ່ນບັນຊີລາຍຊື່ຄົບຖ້ວນຂອງຜົນກະທົບຂ້າງຄຽງແລະບາງຄົນອາດເກີດຂຶ້ນ. ໂທຫາທ່ານຫມໍຂອງທ່ານເພື່ອໃຫ້ຄໍາແນະນໍາທາງການແພດກ່ຽວກັບຜົນຂ້າງຄຽງ. ທ່ານອາດຈະລາຍງານຜົນຂ້າງຄຽງຕໍ່ FDA ທີ່ 1-800-FDA-1088.

AASraw ແມ່ນຜູ້ຜະລິດມືອາຊີບຂອງ Ibrutinib.

ກະລຸນາກົດທີ່ນີ້ ສຳ ລັບຂໍ້ມູນອ້າງອີງ: ຕິດຕໍ່ພວກເຮົາ

 

Ibrutinib Storage

ເກັບ Ibrutinib ໄວ້ໃນຖັງທີ່ມັນເຂົ້າມາ, ປິດແຫນ້ນ, ແລະບໍ່ໃຫ້ເດັກເຂົ້າເຖິງ. ເກັບຮັກສາມັນໄວ້ໃນອຸນຫະພູມຫ້ອງແລະຫ່າງຈາກແສງສະຫວ່າງ, ຄວາມຮ້ອນເກີນແລະຄວາມຊຸ່ມບໍ່ຢູ່ໃນຫ້ອງນ້ ຳ.

Ibrutinib ທີ່ບໍ່ໄດ້ຮັບການດູແລຄວນໄດ້ຮັບການ ກຳ ຈັດດ້ວຍວິທີພິເສດເພື່ອຮັບປະກັນວ່າສັດລ້ຽງ, ເດັກນ້ອຍແລະຄົນອື່ນໆບໍ່ສາມາດບໍລິໂພກພວກມັນໄດ້. ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ທ່ານບໍ່ຄວນຖີ້ມ Ibrutinib ນີ້ລົງໃນເວລາຖ່າຍ. ແທນທີ່ຈະ, ວິທີການທີ່ດີທີ່ສຸດໃນການ ກຳ ຈັດຢາຂອງທ່ານແມ່ນຜ່ານໂຄງການ ນຳ ຢາຄືນ. ສົນທະນາກັບຮ້ານຂາຍຢາຂອງທ່ານຫຼືຕິດຕໍ່ພະແນກຂີ້ເຫຍື້ອ / ການລີໄຊເຄີນໃນທ້ອງຖິ່ນຂອງທ່ານເພື່ອຮຽນຮູ້ກ່ຽວກັບໂຄງການທີ່ກັບມາຢູ່ໃນຊຸມຊົນຂອງທ່ານ. ເບິ່ງການ ກຳ ຈັດຄວາມປອດໄພຂອງ FDA

ມັນເປັນສິ່ງສໍາຄັນທີ່ຈະຮັກສາຢາທັງຫມົດທີ່ບໍ່ໄດ້ຮັບການເບິ່ງເຫັນແລະສາມາດເຂົ້າເຖິງຂອງເດັກເທົ່າກັບບັນຈຸອຸປະກອນຈໍານວນຫຼາຍ (ເຊັ່ນວ່າຢາຄຸມກໍາເນີດຂອງອາທິດແລະຜູ້ທີ່ຕົກຄ້າງຕາ). ເພື່ອປົກປ້ອງເດັກນ້ອຍຈາກການເປັນພິດ, ຈົ່ງປົກປ້ອງຄວາມປອດໄພແລະເອົາຢາທີ່ຢູ່ໃນສະຖານທີ່ປອດໄພ - ທັນທີທັນໃດແລະອອກຈາກສະຖານທີ່ຂອງພວກເຂົາແລະສາມາດບັນລຸໄດ້.

 

ກະສານອ້າງອີງ

[1] Brown JR, Hillmen P, O'Brien S, et al. ການຕິດຕາມຢ່າງຕໍ່ເນື່ອງແລະຜົນກະທົບຂອງປັດໃຈການຄາດຄະເນທີ່ມີຄວາມສ່ຽງສູງຈາກການສຶກສາ RESONATE ໄລຍະທີ 3 ໃນຜູ້ປ່ວຍທີ່ໄດ້ຮັບການຮັກສາ CLL / SLL ກ່ອນ ໜ້າ ນີ້ [ໄດ້ເຜີຍແຜ່ທາງອິນເຕີເນັດກ່ອນການພິມ 8 ມິຖຸນາ 2017]. ໂລກຂີ້ທູດ.

[2] Byrd JC, Brown JR, O'Brien S, et al; ນັກລົງທືນ RESONATE. Ibrutinib ທຽບກັບ ofatumumab ໃນການເປັນໂຣກປອດແຫ້ງ lymphoid ທີ່ຖືກຮັກສາ. N Engl J Med. ປີ 2014; 371 (3): 213-223.

[3] Byrd JC, Furman RR, Coutre SE, et al. ການຕິດຕາມການປິ່ນປົວເປັນເວລາສາມປີແລະໄດ້ຮັບການປິ່ນປົວຄົນເຈັບທີ່ມີ CLL ແລະ SLL ໄດ້ຮັບຢາ ibrutinib ດຽວ. ເລືອດ. ປີ 2015; 125 (16): 2497-2506.

[4] Mato AR, Hill BT, Lamanna N, et al. ການປິ່ນປົວທີ່ດີທີ່ສຸດຂອງ ibrutinib, idelalisib, ແລະ venetoclax ໃນໂຣກປອດອັກເສບ lymphocytic ຊໍາເຮື້ອ: ຜົນໄດ້ຮັບຈາກການສຶກສາທີ່ຫຼາກຫຼາຍຂອງຜູ້ປ່ວຍ 683. Ann Oncol. ປີ 2017; 28 (5): 1050-1056.

[5] Woyach JA, Ruppert AS, Guinn D, et al. BTKC481S-mediated ຕ້ານກັບ ibrutinib ໃນໂຣກປອດອັກເສບ lymphocytic. J Clin Oncol. ປີ 2017; 35 (13): 1437-1443.

[6] Winqvist M, Asklid A, Andersson PO, et al. ຜົນໄດ້ຮັບໃນໂລກທີ່ແທ້ຈິງຂອງ ibrutinib ໃນຜູ້ປ່ວຍໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກມະເລັງ. ການສຶກສາຈາກກຸ່ມໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກ Haematologica. ປີ 95; 2016 (101): 12-1573.

[7] Jones JA, Hillmen P, Coutre S, et al. ການໃຊ້ຢາຕ້ານເຊື້ອໂຣກແລະໂຣກ antiplatelet ໃນຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂຣກປອດແຫ້ງ lymphocytic ທີ່ໄດ້ຮັບການປິ່ນປົວດ້ວຍຢາ ibrutinib ດຽວ. Br J Haematol. ປີ 2017; 178 (2): 286-291.

[8] Kamel S, Horton L, Ysebaert L, et al. Ibrutinib ຍັບຍັ້ງ collagen-mediated ແຕ່ບໍ່ແມ່ນ ADP-mediated platelet ລວມ. ໂລກຂີ້ທູດ. ປີ 2015; 29 (4) 783-787.

[9] Rigg RA, Aslan JE, Healy LD, et al. ການບໍລິຫານທາງປາກຂອງ Bruton ຂອງ tyrosine kinase inhibitors ເຮັດໃຫ້ຫນ້າທີ່ຂອງ platelet GPVI-mediated ເຮັດໃຫ້ເສື່ອມເສີຍ. Am J Physiol Cell Physiol. ປີ 2016; 310 (5): C373-C380.

[10] Wang ML, Rule S, Martin P, et al. ການ ກຳ ນົດເປົ້າ ໝາຍ BTK ກັບ ibrutinib ໃນຕ່ອມນ້ ຳ ຕານ - ຈຸລັງມະເຮັງ. N Engl J Med. ປີ 2013; 369 (6): 507-516.

[11] Treon SP, Tripsas CK, Meid K, et al. Ibrutinib ໃນການຮັກສາໂຣກ Macroglobulinemia ຂອງWaldenström. N Engl J Med. ປີ 2015; 372 (15): 1430-1440.

[12] Lampson BL, Yu L, Glynn RJ, et al. ເສັ້ນປະສາດເສັ້ນເລືອດແລະການຕາຍຢ່າງກະທັນຫັນໃນຜູ້ປ່ວຍທີ່ກິນຢາ ibrutinib. ເລືອດ. ປີ 2017; 129 (18): 2581-2584.

[13] Tedeschi A, Frustaci AM, Mazzucchelli M, Cairoli R, Montillo M. ແມ່ນ HBV prophylaxis ຕ້ອງການໃນໄລຍະການປິ່ນປົວ CLL ກັບ ibrutinib ບໍ? Leuk Lymphoma. ປີ 2017; 58 (12): 2966-2968.

[14] Sun C, Tian X, Lee YS, et al. ການປິ່ນປົວໂຣກຜີວເຍື້ອບາງສ່ວນແລະການຕິດເຊື້ອ ໜ້ອຍ ລົງໃນຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂຣກປອດແຫ້ງ lymphocytic ທີ່ຖືກປິ່ນປົວດ້ວຍ ibrutinib. ເລືອດ. ປີ 2015; 126 (19): 2213-2219.

[15] ໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກມະ lamer ໂລກ N Engl J Med. ປີ 2016; 374 (16): 1593-1594.

[16] Ahn IE, Jerussi T, Farooqui M, Tian X, Wiestner A, Gea-Banacloche J. Atypical Pneumocystis jirovecii ປອດອັກເສບໃນຄົນເຈັບທີ່ບໍ່ໄດ້ຮັບການປິ່ນປົວກ່ອນ ໜ້າ ນີ້ກັບ CLL ກ່ຽວກັບ ibrutinib ຕົວແທນດຽວ. ເລືອດ. ປີ 2016; 128 (15): 1940-1943.

[17] Vitale C, Ahn IE, Sivina M, et al. cytopenias ອັດຕະໂນມັດໃນຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂຣກປອດອັກເສບ lymphocytic ຊໍາເຮື້ອປິ່ນປົວດ້ວຍ ibrutinib. Haematologica. ປີ 2016; 101 (6): e254-e258.

[18] Lip GY, Pan X, Kamble S, et al. ຄວາມສ່ຽງຕໍ່ການເປັນເລືອດໄຫຼຢ່າງໃຫຍ່ໃນບັນດາຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂຣກເສັ້ນເລືອດປະສາດທີ່ບໍ່ແມ່ນໂຣກທີ່ເລີ່ມຕົ້ນກ່ຽວກັບ apixaban, dabigatran, rivaroxaban ຫຼື warfarin: ການສຶກສາຄົ້ນຄວ້າແບບສັງເກດເບິ່ງຕົວຈິງໃນສະຫະລັດ. Int J Clin Pract. ປີ 2016; 70 (9): 752-763.

0 ເຊັ່ນດຽວກັນ
155 Views

ນອກນັ້ນທ່ານຍັງອາດຈະຢາກ

ຄໍາເຫັນໄດ້ປິດ.